样品按标准要求取样，储存在冰箱零下18℃冷冻保存，标准品也是在零下18℃冷冻保存，此外标准品和样品要分开放置，防止交叉污染。

外源性加标和真实样品还是有区别的，不能完全以加标回收率来确定提取效果，还是按照国标来吧。

一般都是一周洗一次，但如果做的样太脏的话可以视情况而定。

有时候误差非常大，稀释或提高标准曲线最大值浓度吧

进到样品了吗？感觉是基线

那应该是功率管的问题，我们实验室刚换了一个功率管，之前做测试的时候也是老熄火，换了之后就没有这个问题了，而且强度也比这前高了十倍左右。。。。

找安装人员整改，将风速提高。

注射式进样要慢一些，蠕动泵就快多了。

MS中如果矩管垂直放置的话接口锥也就只有竖起来了，那么仪器也就要竖起来了。当然，直接90度转弯过来也行，哈哈

比较少用两个比色皿的测试，因为仪器一次只能测试一个

酸的好坏很重要有时候空白较高，影响比较大

是混合前，还是混合后的管道内结晶？

选择过零点其实就是强制标准曲线通过空白，空白处的误差被当作零，我们一般在过零点是不建议强制的，选择计算截距！

你这个问的太笼统了，金属离子检测方法有很多，国标也很多。如果你只是想看看葡萄糖里面的含量，你可以找一下葡萄糖产品的国标要求，看他规定的是哪个方法。

没必要转换吧

汞信号低和预热时间，还原剂浓度都有关系，但是3ma真的可以测出来吗？我们用的35ma

PE的初始化就是XY矫正，找到最佳能力接受点。我用的是ICP-2100DV 欢迎交流。 私信你了

单光束，双光束，各有各的优点。双光束测个别元素，相同浓度的标液，其吸光度会稍低。。

我们测氨不用这个方法

三氧化二铝有不同晶体构型，β型普通酸溶不掉，碱融吧，没毛病。