一般柱温度箱有个保险，是不是烧了？

峰宽较宽的话是会这样

增大进样量，减小分流比，组分峰响应合适后才解决分离度、溶剂峰过大等其它问题。

检验报告没见过，氮气瓶上的合格证是有的。

我这边遇到过类似的一次故障，是安捷伦7890带G4513进样器，进样针吸了液体不扎针，序列也不继续，一直停留在悬针状态。开始以为是仪器连接不好，重启几次都是这样。检查仪器发现是进样口压力达不到要求，一直偏高。在确认仪器进样口衬管隔垫和分流平板没有问题之后，将仪器设置为不分流进样，仪器运行正常。怀疑分流出口阀有问题，将分流出口管路及阀拆卸，发现确实是分流出口黄铜的过滤阀堵了，更换过滤器后，使用针筒疏通分流口，用乙醇擦拭除去污垢，重新安装检漏后，仪器使用分流模式运行正常。

卡尺量一下粗细再量一下环的长度，淘宝一个试试，找厂家又慢又贵。

? 进样时间不宜太短的。

貌似岛津的仪器,排除仪器的污染,感觉问题不是太大

不该有这么贵，一个小柱也就几十元。

一种方法，可以去寻找一些文献参照文献的方法进行设置，另外就是自己试

详细说说为好

要有标液才能确定出峰时间。

也可以自己调节，去仪器上看初始压力，够用就行。管路的长短粗细不同，需要的分压可能都不同。

请问，这种峰型是如何引起的？是和升温程序有关吗？

有没有提示？

另外使用什么柱子？是不是直接进样？

标准给出的范围你的仪器做不出来吗，标准工作液都是可以稀释的

异构体，出总量

把后面连线重新插一下

标气也有吗？是不是进样器污染了？