原子荧光测Hg时，如果样品是用柠檬酸萃取的且样品中没有加其他酸，那测的时候载流用什么？用EDTA萃取的又用什么什么载流？

得用荧光加柱后衍生吧，紫外做不了

标准加入法不能消除元素干拢。我上传的资料只是供给楼主参考，标准加入法的做法。

这实验所的试剂最好要新配。

盲样进样注意一下，别浓度太高，污染系统

我们的硼氢化钾虽然是国药的，批次也是一样的，可是不同试剂商店买回来的，反应程度不一样，很是苦恼

转过来原子荧光版了。这里用荧光的人比较多。看LZ的描述，应该是试剂的问题，建议更换更纯的试剂。

嗯，我做肉制品时也遇到类似现象，样品空白高于样品，但没相差这么多，至于什么原因，继续关注中……

灯位是否对准原子化口，改变载气流量荧光值是否有变化？

可以用玻璃容量瓶装

对于这个问题，麻烦楼主明确指出1.麻烦给出升温程序；2.峰面积测定还是峰高测定，因为面积测定的时候吸光度低；建议：1.最高的浓度50ppb还是有些高，能否降低到40ppb重新测定的试一试?

应该是阴极灯的问题吧

现在PE的600.700.800不知道还有没继续生产啊

仪器型号：背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）分析模式：（火焰？石墨炉？）待测元素名称：标准样品浓度：未知样品的处理方法：故障现象：（最好有图谱和数据辅助说明）检查过程：疑问和求助内容：

前处理赶酸吗是否有损失呀

一般用你的标准溶液浓度中间值的那个标液，设定偏差不超过多少即可，软件上有的

吹气8成是雾化器坏了，换新的吧，不可能堵那么厉害的

呵呵，谢谢，我这就去试试

原理上基本是相同的，应该是要的

都是用微波消解，没做过土壤湿法消解，这个用氢氟酸应该能消解到透明，如果有明显土壤颗粒就是没消解好