我不做标准曲线，这几个组峰能积分就行，然后计算各组峰含量，再进行加和报结果。

30%硝酸洗，再用水

杂质和其他组分一起做，如果其他组分没有问题，只有该杂质出现不稳定，很可能是样品提取的原因

这个不是按照检定规程，液体10~1000ng/ul，正十六烷-异辛烷溶液；气体10~10000umol/mol氮（氦氢氩）中甲烷嘛，只要这个范围的，都可以

是不是连接线有问题。

与柱子长度及设置有关吧！

字面意思就是烘干

可能有漏，仔细查查

可能太多了，看具体情况吧，尽量详细点。

食品中液相的检测方法大部分都是基于这三种检测器开发的。

现在许多的C18的色谱柱都是可以的，有些色谱柱是耐水的，也有一些不耐水，所以需要看一下说明书

常见的几种柱，分析的物质能够满足。最后提到的两个极性类似

肯定不是目标物质

如果样品，基质复杂，不好定性，只能进溶剂，看是否有杂峰，如果没有说明是样品基质带来的。

换个管路试试。等度的话，把流动相先混合好，过滤后再用。要是能换个波长的话，就更好了。我比较讨厌做250nm一下的化合物，灯不行，仪器污染的话，基线就很难搞定

无法自进处理，只有废物处置公司才能处置。你也可以通过蒸馏回收用于要求不高的实验，如玻璃仪器的粗清洗等。

应该都差不多

汽车用的吸尘器就很轻巧

什么色谱条件？

会不会没点着吧