分析哪些项目？

mg/kg是加标含量吧。

水蒸气清洗？可是有很多有机物根本不溶于水呀另外，清洗之后怎么保证使用的时候没有水

盲样不是安培瓶的吗？直接做个单点校正就行了

纯毒死蜱 还是毒死蜱的残留分析？

溴氰菊酯出两个峰吗？用DB-1出几个峰？

为什么仪器比如hplc不做成透明的外壳

是软件与硬件不配套吗？

重启计算机再试试，注意看看工作站的取样频率。

菜鸟一个，分流比怎么调节。

如何在面板界面看老化柱子的时间

是仪器配置没弄好

应该是OPEN LAB吧？各种不好用。

的确，有BUG，遇到过。重启一下软件 解决

样品溶液取了1mL，不知其质量，如何求出单位mg/kg？

估计是坏了，我的心也碎了。新的。我发誓再也不用小日本的东西了。

应该可以，但是你的POINTS是什么？

来电后要进溶剂，看看柱子里是否有残留。再进标液，看能否出全。

请问你是何种方式进样？定量环还是手动针 当样品中非甲烷总烃含量很少的时候，如果进样时有一定的误差会很影响结果的。

甲酯化或者叫做酯交换吧。