USB 连接利特的液相也有连不上的问题 原来的电脑有COM接口 和COM口连接时没出现连不上的问大题 现在的新电脑好像都没有COM接口

约15天左右开一次机确保气室里正压。

用两个扳手吗？

参照6#的意思，似乎不行呢！

这个情况挺普遍，往往我们自己做加标回收率都挺高主要是我们自己做加标，把标准品直接加到 样品中进行消解处理，这样很容易就可以把加进去的标液提取出来

最好能分具体情况。

1ppb的我也用过,虽然稍低了些但基本没问题,感觉主要是标液时间太长了

限值多少啊？可能检出限达不到吧

很有意义的活动积极参与

做实验要组装一个进样系统，请问一下，氢化物发生的四通器件去哪里购买较好？

还有一种银盐法应该说还是原子荧光比较好

建议用无油空压机。

氢气暂时别通，多烘一会儿。

第一次听说你讲的这个固定相名称，呵呵，我倒感觉有可能是试验方法弄错了，应该是聚乙二醇，你可以先用这个柱子试试呢。

氮气是用的最多的

含量这么高么？没做过。。。

老化柱子吧，还有灵敏度是不是放的太高了

管路清洗，还原剂测砷我们用2%硼氢化钾

Agilent7890 Shimadzu 2010plus 都有这些功能吧！现在用毛细柱的情况比较多，用填充柱的反而少了！

最高点也不要太大，要考虑管路的吸附