就像使用移液管配置标准曲线一样

载气0.5MPa，氢气和空气0.4MPa，是比较常见的供气压力。

瓦里安GC450气相。

DB－1701柱（30＊025＊0.25）用于蔬菜中农药残留，用两年就废了，蔬菜中色素重，污染柱子。哪种柱子能用50年，推荐一个。

可以在积分参数中设置最大峰面积或者最大峰高，让低于此值的小峰不积分，这样对定量结果也是没有干扰的，或者加大分流比，这样响应比较弱的小峰就不会出现了

空气的甲醇是用水吸收的，乙醇估计也可以吧

重点怀疑检测器吧，2ppm，应该比较容易作的。

试完后写出来共享吧。

HP的柱子，需要详细信息的话，查一下安捷伦的消耗品手册。

空白有干扰？

汞的灵敏度比较高，也存在记忆效应的问题，是有一定难度的，方方面面的条件需要做好

俺也不懂，两种金属感觉是比较稳定的金属很难原子化啊

基本上你按照你们的行业标准或者国标就可以了，自己摸索的话，我建议三种元素的载流都用5%盐酸，消解介质用盐酸也可以的盐酸有弱还原性，个人认为不影响准确度，除非样品浓度都很低，低到什么程度这个不好说啦，很低的话就可以无视结果，直接未检出了我自己试过在检测废水时候，一种直接加盐酸酸化，另一种严格执行国标的消解方式，结果出来也差别不大啊

这和柱子没关系的，因为检测器端不安装柱子也会出现这问题的，检测器已经在300度下连续烘了2个晚上，

标准品是什么溶剂呀？

好像没法换吧！我也用的6890N，没找到切换中文的地方！我也问过工程师说是只能升级工作站版本，但是要花钱，大概在两万左右！

光路由灯，凹透镜，光栅及氘灯，还有滑轨等组成，如果是凹透镜腐蚀了，或氘灯坏了，或滑轨出问题，可以在现场换；还有种是光纤的，也可以，但如果是光栅坏的话，可能比较麻烦。

不同的色谱柱出峰顺序可能不一样的，一定要知道的话定个位不就行了。话说分析还是经验性的多些。

没事时也可以做几个样品，练习一下，即开了气相，又提高技术，何乐而不为呢？

好专业的分析