可以根据自己的仪器条件适当调整吧

LZ是哪里的？一般建议就近买，如果不考虑近的话，北分、北京东西，山东鲁南，浙江温岭福立，上海天美，这些是最常见的大厂。

估计是管道进脏东西了吧

配置硫脲和抗坏血酸还是很快的

WAX没问题，可以降点温度。

其实这氮气是可以的，得自己加各种净化装置

80度就行。

一般都是标样研究所、环保部、计量院这些

当然你要带上标准空白和样品空白同步进行处理，以减少误差

废液pH=8左右最好，看废液的色，不要太绿，也不要太黄。。。太绿是偏酸性，你可以加大还原剂中的碱浓度，太黄是偏碱性，减少其中的碱

空压机启动应该在FID点火前，怎么会影响基线呢？

高温后的柱子时间长点的话基本上就可以去采购那申请款项再买一根了，如果不放心可以进一个以前的样品看一下，看看有没有不正常的。一般情况下，柱子遇高温都会有流失的。

看到很多亲们说AFS测试Pb不好做，其实就是酸度不好控制。关键的关键在于赶酸这块。没有赶尽酸就会对测试造成影响。不知道大家在培训时怎么学习的赶酸剩余量。到底是多少？前辈教我的就是要干不干时就可以了。如果和你说剩0.1ml至0.5ml,你肿么判断呢？所以大家不如干脆试一下，就是在剩最后一滴时，在变干的那一刻拿下来就ok了。亲自试一试，会有惊喜收货啊！鞠躬，闪人！

USB 连接利特的液相也有连不上的问题 原来的电脑有COM接口 和COM口连接时没出现连不上的问大题 现在的新电脑好像都没有COM接口

约15天左右开一次机确保气室里正压。

用两个扳手吗？

参照6#的意思，似乎不行呢！

这个情况挺普遍，往往我们自己做加标回收率都挺高主要是我们自己做加标，把标准品直接加到 样品中进行消解处理，这样很容易就可以把加进去的标液提取出来

最好能分具体情况。

1ppb的我也用过,虽然稍低了些但基本没问题,感觉主要是标液时间太长了