照其药典相应标准检测法做呀， 不会有什么问题的

我测定的铅标准曲线，用的载流是2%的盐酸，还原剂是0.7%的氢氧化钠、1%硼氢化钾、2%的铁氰化钾。做不出标准曲线，不知道是怎么回事，烦啊

试试安捷伦7820如何？要不了20万的，我参加过它的产品推广，据说它的FID可同时测ppm和%级别的物质，比一般GC方便很多。

1g氧化镁覆盖在处理的干渣上，于电炉上碳化至无黑烟，移入550℃马弗炉灰化4H

我觉得硫脲应该没有还原作用吧，等待大侠下个结论。

验证灯的问题还有还原剂浓度．另外你可以直接问厂家啊！

样品处理、分析方法、环境因素。。。你先对比一下你们两个公司分析过程有什么区别

请问各位用的硼氢化钠（钾）都是哪里生产的？纯度如何？价格一般是多少？

水分测定仪没有问题，关键色谱怎么能测准，标样我不好配，因为买来的试剂都有水啊

我们作期间核查也是做准确度、精密度

应根据称样量及消解后的稀释体积计算出化妆品中砷的最高限量,依此确定标准曲线范围.曲线最好设置5个点(0除外).

分流比属于分析参数，方法一旦确定，其值不要再改变，否则就要重新做曲线。

自检有遇到问题，但不常见

测的是As Pb Bi Hg,用水洗很久只会变白一小点,没有办法清洗干净,请问一般用什么酸洗,酸洗不会损伤仪器吧?

sge的挺好！

我感觉应该重启的意思

出平头峰是所有色谱峰都出平头峰还是溶剂峰出平头峰？如果所有色谱峰都出平头峰，你可以减小进样量或降低仪器操作灵敏度。如果单纯溶剂出现平头峰，则无需管它。这个情况是新出来还是原来是正常的，而现在才出现。

如上；有可能是检测器那边有问题，建议清扫检修以下检测器；正常的话不会因为载气流量变化导致灭火的。

每台仪器都要最适合的氢空比的，分流比可以自己多测试几遍，达到方法要求的灵敏度就好了。

你用的是商品柱吗？如果不是的话可能是柱子的原因比较大? 填料没有涂好