另附：色谱仪使用过程中，检测器会被流失的固定相及样品中的高沸点成分，易分解或有腐蚀性的物质玷污。此时，应对检测器进行清洗。当玷污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根干净的空不锈钢管子将进样口与检测器连接起来，然后将检测器恒温升至120℃以上。再从进样口注入20μl左右蒸馏水，接着再用几十微升乙醇或氟利昂113进行清洗。

不可以。你可以试一下。自己配个碳管。再用两个解了作。不可以的。你买色谱纯不就可以了。怕什么？我用的很好。

今天，在以前也看到过，ECD竟是非破坏性检测器！我没用过ECD，只知道它的工作原理是，电负性成分在镍源放射的电子基流中，捕获一部分电子，从而形成基流下降，经转换成峰。那电负性成分不成了离子了吗？不就变了吗？不就被破坏了吗？

用什么分析条件(柱子，温度，流速等）？

固定液为PEG-20M（聚乙二醇两万），涂量25%，用UNIPORT担体， 60/80目。

土壤中重金属测试，不是很难。ICP可以测

你是想做样吗？先说说看什么样品，看能否帮你！

进样量太大造成过载会,目标峰可能很大，拖尾，前伸峰，分裂等，但不会不出来。

? FID? 喷嘴堵了

这个问题很难回答影响因素很多，人，机，物，样，环，法

因为目前使用Agilent 的ICP，离子体工作时的温度大约为10000K。所产生的热量大约为3650? 瓦或13140? 千焦耳/小时。 3650瓦热量中的大多数热量由排风系统排到实验室之外的。 为了能将这些热量及时排出室外，要去排风系统最小排风量为6立方 米每分钟。你了解不同ICP的最小排风速率吗？若排风系统不能及时排出仪器产生的热量，仪器会产生哪些后果啊？

不管非极性柱子还是极性柱子，必须是耐溶剂冲洗的柱子（键合和交联柱）才能用溶剂清洗。

不填怎么会有呢？

这种复杂金属体系的样品单单就测试而言，AAS的结果一般比ICP要准确，但是后续的问题都不少。

液氩的钢瓶保温效果好，所以很少听到巨大的排气声音，而且明显这瓶气用的时间也长了，总体还是不错的

5%PEG6000 低沸点芳烃，醇，酮，酸，酯，醛，醚，乙二醇，丙二醇，甘油，吡啶，胺，亚硝铵，单糖衍生物，卤代烃，精油，香料等SE-30 C6以上烃类，二甲萘，多环芳烃，酸，酚，硝基芳烃，卤代烃，氨基酸，维生素衍生物，糖衍生物，甾族化合物，香料，精油，含磷农药，溶剂等。GDX-102? 分析高沸点化合物

1 g ＝1000 mg 1 mg＝1000 μg 1 μg＝1000 ng 1 ng＝1000 pg1 pg=1000 fg1千克=1000克 1克=1000毫克 1毫克=1000微克 1微克=1000纳克 1纳克=1000皮克 1皮克=1000飞克 1飞克=1000啊克60fg/ml 这是什么概念呀？灵敏度这么高呀！！

溶剂不能只用有机溶剂，只能用水吗

甲酸用离子色谱检测，其它的都好做了

称量法来配制标准溶液误差较移液小