我选择小点的那个，跟样品浓度值重合得较多但好多点啊，做起来很累吧 哈

换长波长区元素做下看看是否正常..如果长波长元素正常那还是光路吹扫的问题了.

是不是你空白太高了?建议清洗一下炬管等部件,用超纯水作空白再试试.

用做消化没问题

我们一般用王水溶.

挥发性有机物一般用每立方米的含量表示。客户提供的你看看他的描述。

CO2s要转化炉的

检测白酒中的甲醇可以用白酒专用毛细管柱,水肯定会损坏PEG柱子啊

汞容易吸附在管路上，比较难冲洗！

先做标准曲线然后去读浓度，大部分仪器都是这样，

PE 5300DV最深的感触：同时关了机器和软件之后要等好久才能开始测试。。。

我們也是人手刮的。

有可能是色谱的采集卡和工作站的零未不对

是做什么用的塑料？不一定要消解吧有些可以直接用溶液浸提吧

看要符合谁的要求

可以简单的进行定性我们在遇到不知含什么元素的溶液时，就是把所有的元素都选上，进样，看看哪个元素出峰，然后再准备合适的标准曲线！

5g样品稀释到500g,稀释倍率=100你用稀释后的样品检测到Al的含量=0.326ppm，那么实际样品中Al的含量=0.326*100=32.6ppm，转换成百分含量=0.00326%Si的含量，同理=1.48*100=148ppm=0.0148%

一般气相色谱的分析方法的选择,是和所分析的目标物及其体系中的杂质等有关.气相色谱分析的物质一般要求其沸点不超过400度,能够挥发,而且热稳定性要好,否则是不能够使用气相分析的.选择色谱条件,是和该物质的理化性质\极性等有关,也和目标物体系的组成有关.若目标物含量非常高,汽化温度就要高于其沸点30~50度;柱温采用恒温分析比较方便,温度等于其沸点或少低于沸点都可以的;检测器的温度和选择的类型有关:如TCD的话,要高于柱温10~20度,若FID的话,温度一般设定250~280度就可.若目标物含量少,组成复杂,就要使用程序升温.这时就要充分考虑样品的组分的性质了:目标物的性质\杂质组分的性质(沸点\极性),以及含量多少.另外也和你采用的计算方法有关:归一化\内标\外标\标准曲线等.归一化要考虑全面:所有组分要分开,特别是目标物要同杂质分开;其他计算方法,就只考虑把目标物分离开就可以了.色谱柱的选择原则,一般是"相似相溶"的原理:组分极性大,就选择极性柱;非极性,就选非极性柱;若不清楚组分的极性强弱,就选择弱极性或中等极性柱.

换一种柱子做正辛烷也许更好。

后者是前者的升级版