只有液相柱才有筛板吧

1701上出两个

回收率最接近100%为最优吧，不过还是要计算Z值。

UPLC比GC运行时间要快不少

出现这种现象的原因我找到了：原来是我所做的工作曲线苯醚甲环唑各碎片的丰度比是软件默认的丰度比，没有根据仪器做出的实际丰度比进行修改：修改后就好了：

选择的小柱不合适吧。

带冷肼的旋转蒸发仪，分液漏斗震荡器。

查阅相关书籍,是这般解释的:***********************************************************"在分析通道的较低区域（即感应圈上方10mm以下处）中,基体元素对原子线和离子线均增强,这个效应可认为是由于高能电子的数量增大从而导致碰撞激发增加所引起,在轴向通道的较高区域中,干扰物的存在对原子线和离子线的强度均产生抑制作用,这可以认为是双极扩散,亦即电子从中心通道径向地向外扩散造成的,向外扩散的电子势必把通道中心的正离子向外拉,从而使其数目减少,相应地该区域中的等测元素的发射强度便下降,对许多--但不是所有的--分析线的研究表明,这种从增强向抑制转变的临界点均出现于常规分析常用的观察高度."************************************************************我想,若这个理由成立的话,那么,电离抑制的解释将意味着被否定,但电离抑制这种解释已广为ICP-AES分析工作者所接受,到底我们应该接受哪一种见解,还是两种见解都持否定态度呢?

看过文献，前处理前把样品进行微波，去除刺激性味。

能否举个具体点的例子？

这个含量应该没有问题，测钠要改变高度，设置参数不一样，我没测过。

过几天机子就到了，不知具体需要准备些什么备品备件，以备分析以上元素

kevin-lan 你的综合能力好强。

看来还是要烘烤一下，放干燥器里。

是浓度信号，要先画标准曲线的，然后直接读15个空白再计算即可，不用再扣除任何值了

气体不纯，漏气或者炬管不干燥

化学富集太麻烦，但是方法都是要求这样做，如果用在常规样品测试，好像太复杂了，不过得有一定经验的人才做的好就是。

想用一种前处理方法，上几台不同的仪器，做不到吗？

那先用硝酸溶解的把PK做了在解决N的问题吗

是的，菊酯类用气相，气质做的多