我们公司用的ICP是用来监控电池材料的微量元素的,还有主量元素的化学组成

把一定质量的黄金用王水溶解，定容，再用ICP测金的含量，然后就可以算出黄金的纯度了

我这有默克的.

你说的是炬管吧

小心点火时击穿线圈,最好是点火前开冷却水,夏季湿度大很容易出现这种情况.不足为奇.因为不点火开冷却,线圈的温度要远低于室温,想想会出现什么情况?

我觉得你的雾化器可能被你弄坏了，雾化效果不稳定，你检查一下雾化器前端的毛细管又没有破损吧！你说的这个现象我没见过，我的雾化器坏了以后出现测量不稳定的现象！不知道你这个是什么原因

这东西一个是光栅，一个就是检测器，利曼的分光效果还好（看体积就知道）检测器够大（像素不是关键，尺寸才是王道，对比单反和卡片机就知道了），硬件还好，缺点就是软件，太不专业。还有就是废气，光室不是真空的，要充氩气，这是个问题

不用每天做啊? 只要做一个对比样

为何国产的全谱ICP-OES迟迟不能上市？制约国产全谱ICP-OES发展都有哪些核心瓶颈技术？大家谈自已看法吧。。。

测钾、钠时，功率小点，处理样品时注意，因为很容易带进自然届的钾钠。

充满了氩气的

PE5300也出现这样情况，做一半就跳出去了，但是显示该窗口正在使用，要重新进入才行！真是浪费时间！

用过的人才有发言权！建议你用自己熟悉的，上手比较快。

大家从事这项工作，是应该了解下！

这个是不是应该叫波长校正呀

空白得用去离子水加王水消解程序走一遍。

ICP—AES测定纯三氧化钼和钼酸铵中痕量元素.PDF

那就是靠前的那个了？怎样才能衍生的更完全呢？

加长吹扫时间，和点火稳定时间

都是报未检出，