不用每天做啊? 只要做一个对比样

为何国产的全谱ICP-OES迟迟不能上市？制约国产全谱ICP-OES发展都有哪些核心瓶颈技术？大家谈自已看法吧。。。

测钾、钠时，功率小点，处理样品时注意，因为很容易带进自然届的钾钠。

充满了氩气的

PE5300也出现这样情况，做一半就跳出去了，但是显示该窗口正在使用，要重新进入才行！真是浪费时间！

用过的人才有发言权！建议你用自己熟悉的，上手比较快。

大家从事这项工作，是应该了解下！

这个是不是应该叫波长校正呀

空白得用去离子水加王水消解程序走一遍。

ICP—AES测定纯三氧化钼和钼酸铵中痕量元素.PDF

那就是靠前的那个了？怎样才能衍生的更完全呢？

加长吹扫时间，和点火稳定时间

都是报未检出，

　　背景等效浓度是背景信号根据谱线的发射强度和分析物元素浓度间的关系所计算出来的浓度。当背景比较高但变化又不大时，其值有可能会超过检出限。

是某种元素线性变差还是都变差，是某个点比如最高浓度或最低浓度不好，还是整个线性都乱七八糟，还是曲线弯曲，做的是什么样品？

我想所以惰性气体都可以，主要是因为氩气是便宜的。

个人想法，使用过几款和不同厂家的，PE比较的不错！

主要是看柱子的最高使用温度，选择合适的老化温度，不要超过。也可根据实际最高使用温度，再增加20-30度作为老化温度，当然也不能超过柱子温度上限。具体操作程序都差不多。

补充一下，水和甲醛已可以用其它成熟的方法分析

把雾化器倒过来接到冷却气管路，先用手指堵住出口，再打开气，之后松开手指，一般都能解决问题