固定相怎么会影响FID点火？影响点火的大概只有H2、AIR比例、尾吹流量吧

EPA7.5含Sb2O3样品，测试Pb1．称取1.0 g样品至250烧杯加25ml硝酸和10ml浓HCl，盖上表面皿；2．低温加热15min，至完全溶解；3．取下趁热过滤；4．先准备热水、热浓HCl；5．先用少于5ml浓HCl润湿滤纸，趁热过滤样品，再用少于5ml浓HCl洗三次烧杯，然后用热水洗三次（每次用5ml）； 6．把滤纸取下来放回样品烧杯中，加入15ml浓HCl加热溶解约15min；7．重复第五步；8．收集、转移至100ml溶量瓶，等冷却后，摇匀看是否有混浊，若混浊加10ml浓HCl，无沉淀即定溶；9．空白加酸量同样品一致，一批作一个空白，以加酸量最大者统一加酸量。

看看谱线先撒。称0.2g 定容50或是100mL 依据大概的量来定。应该没问题的。

新柱子采用程序升温老化比较好，升温速率慢一些，终温保持时间长一些。新柱子一般不接检测器老化。

你测多大浓度的样品，

qc用1PPM足而，加标回收是针对方法的，和仪器关系不大，质控样品是做给人家看到。。

关掉电源之后不可以！需要预热！

有机的用细的没错，同时你在做有机样品的时候还可以降低泵速减少进样量，增大功率

有个按钮的,我上回点了下也没见有什么异常的反映...标准曲线和灵敏度也没发生多少变化..

酒精含量太高直接进样还是不好！是不是挺危险的！

不论峰高或峰面积定量，都必须在峰线性范围内比较准确。如果没在线性范围，内标法一般不准确；而外标法测定时，样品与标品相差越大误差越大。

正常时多少度呢?是不是温度传感设备接触有问题呀？

我们用的也是CP3800，希望以后多交流

我选择小点的那个，跟样品浓度值重合得较多但好多点啊，做起来很累吧 哈

换长波长区元素做下看看是否正常..如果长波长元素正常那还是光路吹扫的问题了.

是不是你空白太高了?建议清洗一下炬管等部件,用超纯水作空白再试试.

用做消化没问题

我们一般用王水溶.

挥发性有机物一般用每立方米的含量表示。客户提供的你看看他的描述。

CO2s要转化炉的