背景等效浓度是背景信号根据谱线的发射强度和分析物元素浓度间的关系所计算出来的浓度。当背景比较高但变化又不大时，其值有可能会超过检出限。

是某种元素线性变差还是都变差，是某个点比如最高浓度或最低浓度不好，还是整个线性都乱七八糟，还是曲线弯曲，做的是什么样品？

我想所以惰性气体都可以，主要是因为氩气是便宜的。

个人想法，使用过几款和不同厂家的，PE比较的不错！

主要是看柱子的最高使用温度，选择合适的老化温度，不要超过。也可根据实际最高使用温度，再增加20-30度作为老化温度，当然也不能超过柱子温度上限。具体操作程序都差不多。

补充一下，水和甲醛已可以用其它成熟的方法分析

把雾化器倒过来接到冷却气管路，先用手指堵住出口，再打开气，之后松开手指，一般都能解决问题

固定相怎么会影响FID点火？影响点火的大概只有H2、AIR比例、尾吹流量吧

EPA7.5含Sb2O3样品，测试Pb1．称取1.0 g样品至250烧杯加25ml硝酸和10ml浓HCl，盖上表面皿；2．低温加热15min，至完全溶解；3．取下趁热过滤；4．先准备热水、热浓HCl；5．先用少于5ml浓HCl润湿滤纸，趁热过滤样品，再用少于5ml浓HCl洗三次烧杯，然后用热水洗三次（每次用5ml）； 6．把滤纸取下来放回样品烧杯中，加入15ml浓HCl加热溶解约15min；7．重复第五步；8．收集、转移至100ml溶量瓶，等冷却后，摇匀看是否有混浊，若混浊加10ml浓HCl，无沉淀即定溶；9．空白加酸量同样品一致，一批作一个空白，以加酸量最大者统一加酸量。

看看谱线先撒。称0.2g 定容50或是100mL 依据大概的量来定。应该没问题的。

新柱子采用程序升温老化比较好，升温速率慢一些，终温保持时间长一些。新柱子一般不接检测器老化。

你测多大浓度的样品，

qc用1PPM足而，加标回收是针对方法的，和仪器关系不大，质控样品是做给人家看到。。

关掉电源之后不可以！需要预热！

有机的用细的没错，同时你在做有机样品的时候还可以降低泵速减少进样量，增大功率

有个按钮的,我上回点了下也没见有什么异常的反映...标准曲线和灵敏度也没发生多少变化..

酒精含量太高直接进样还是不好！是不是挺危险的！

不论峰高或峰面积定量，都必须在峰线性范围内比较准确。如果没在线性范围，内标法一般不准确；而外标法测定时，样品与标品相差越大误差越大。

正常时多少度呢?是不是温度传感设备接触有问题呀？

我们用的也是CP3800，希望以后多交流