天平精度要合适，称样量要合适。

如果PE能够MARK你的预算,那肯定是PE的GC最好

曾经想过这问题，但也没用听人说过，也就没有问了~

好像不是热致电离。

测Na仪器方法比如工作条件也应该不一样吧！

莫不是你们仪器设备表面腐蚀时候用的，或者是你ICP那铜等离子体线圈生铜绿时候需要擦拭下去除？

只要在正常范围内都是可以的

进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂

作为溶剂时，使用量很少，对柱子的固定液清洗作用非常小。实际上，许多溶剂都对固定相有一点溶解作用，但用不妨。

有用安捷伦的柱子等。

用浓硫酸、强酸摄取；或者消解。草酸可以考虑。

六通阀进气样既方便又准确。

前几天刚弄了，重装系统解决的

超过80%就不好了。

都有相应的国家标准，是检测部门肯定要备一些相关的。

暗电流扫描多久做一次？

调一下氢气流量，看信号有无变化。

工程师说8300是水平矩管，可双向观测，7300v则是垂直矩管，等离子体的线圈换成了什么平板。总体来说只有矩室内有变化，后面的光路、检测系统是一样的

不是有帮助吗，那里应该解释的很清楚的

主要测试什么元素，土壤用王水就可以了，干嘛还要用四酸？