热电 6000

会不会同系物呢？比如说戊烷，庚烷之类的，个人观点！

出峰低，有阀的，检查进样口，是否堵？我就遇过这样的情况，进样口被腐蚀堵住了。

一般地，控制在1－2ML/MIN就可以了。另外，要看你的样品在此载气流速条件下，分离的效果怎么样，可以适当调整。

空白指的的是什么，试剂空白，还是样品空白。

不过大家在做总含量的时候有木有保存过夜的？大家是如何保存过夜的，有考虑酸度问题吗？

不知道有无用户，是安捷伦光谱耗材上的，个人感觉就是个注射器

天平精度要合适，称样量要合适。

如果PE能够MARK你的预算,那肯定是PE的GC最好

曾经想过这问题，但也没用听人说过，也就没有问了~

好像不是热致电离。

测Na仪器方法比如工作条件也应该不一样吧！

莫不是你们仪器设备表面腐蚀时候用的，或者是你ICP那铜等离子体线圈生铜绿时候需要擦拭下去除？

只要在正常范围内都是可以的

进样后不出峰1、 无载气2、 进样器漏或堵3、 色谱柱链接处严重漏气4、 火焰熄灭5、 没有极化电压6、 信号线断路7、 汽化室或柱室温度太低8、 仪器信号值偏移太大9、 进样垫漏气10、 喷嘴漏气11、 毛细管分流太大12、 热导桥流未加13、 电子捕获检测器进样量过大14、 电子捕获检测器脉冲电压选择不对15、 色谱柱对样品严重吸附16、 热导桥流太低17、 毛细管接口处断裂

作为溶剂时，使用量很少，对柱子的固定液清洗作用非常小。实际上，许多溶剂都对固定相有一点溶解作用，但用不妨。

有用安捷伦的柱子等。

用浓硫酸、强酸摄取；或者消解。草酸可以考虑。

六通阀进气样既方便又准确。

前几天刚弄了，重装系统解决的