我今天测钠和钾，连标准曲线都划不出来，郁闷死我了

一般用溶剂调零，

看看出版的专著

昨天测样时，电脑运行速度巨慢，后来不得不停下来，拿出三个安装盘瞎装了一通，装完发现以前怎么也用不起来的全谱扫描居然运行的很正常。植物样品中会有许多许多的K，Rh吗？

比色皿槽是否有水？

做空白清洗时用的去离子放置久了加室温较高变质产生絮状物进入雾化器影响雾化效率.

会影响灵敏度，检出限。所以实验室仪器多用钨灯和氘灯。二极管的优势在于对使用环境要求不高。

跟你说你可能不相信，有可能是电源坏了。去年年底我们的就是这样的，测量没有问题，就是熄火。还以为是气的问题，最后才发现是电源不行了，换了一个2w多

应该可以用滴定的方法做

我们用的当然是国产药水，对于空白样，我是每日更新，无论是空白还是标样或样品，它们的net intensity每天都不一样，但corrected intinsity相差无几，所以每日做出曲线r2值接近1。我想知道，我们要看药水的净强度还是看校正后的强度？

我们色谱用的是峰面积

你的ICP是谁家的？他们公司有没有呢？他们的仪器可不可以和别的高盐的雾化器配套呢？

第一点不错，但必须做空白

看标准吧，要用空白调零的话标准上会注明的，要是没写的我一般用纯水，。

我想请问你是2M是200万cps吗？还是多少？

有出结果了吗？

氩气不纯或是管道不通畅

測溴不難，但前處理不容易。

有响应就好长了见识

理论上都要计量检定，当然费用上千，检定文件是有国家标准的。主要检定，光谱仪器的分辨率是否达标，多次测定标准溶液的标准偏差等。我没见完整的检定过程。