顶空进样法，PEG20M色谱柱。

顶空把温度设高一点，时间长一些，使气化完全。

应该按照操作规程操作，但是特殊情况就例外了。

用624的柱子做过，峰也很好。

判断标准溶液的方法，可以用你的储备液移取1毫升或者适量配制一个标准溶液，浓度比你做的曲线最高点高5或者10倍，加入同样的其他试剂，测定看看信号值有无变化，如果没有可能标准溶液失效。另外检查汞灯是否点着，点火炉丝是否点亮，炉丝断了也可能这样。

1、除了汞灯需要长时间预热(最好超过40分钟，让仪器测试，不是只开机)，其他灯一般不需要预热。2、预热不仅是预热元素灯，同样要点亮炉丝，让原子化器温度上去。

AFS922型原子荧光:进样器不吸样咋办

可以优化一下色谱条件看看，峰型难看也有号多原因。

只要分离不受什么影响，混着做最好，一次搞定

应该是显示屏有了状况吧？有没有问厂家工程师呀？

布鲁克450-GC(原瓦里安）就是配备电子流量控制（EFC)的。

看到一个案例：首先清洗用王水肯定不行，因为浓度都是纯配比的，但是下面这个可以试上一试了，毕竟属于稀释的配比，但愿对您有用。用75%盐酸兑25%的硝酸再加50%的水可以完全去除----正确，但使用时一定要注意安全，会熏死人的！

是计算还是检测？计算的话需要先查出三种物质的蒸汽压吧？感觉计算没有多大意义，粗略的值

半自动需要手动进样，价格比较便宜

定量环，传输线温度一样没有关系吗？

我的经验是至少放置半小时以上，如果样品消解完全，即使放置时间久一点也不会影响结果的，我们曾经放置一周时间后检测过，质控没有问题

色谱柱不同，那就是分析条件差别很大。

曲线可以通用加标直接加到样品里就行了

进样方式没有匹配好吧？

我们也是到1mpa就换了。