估计散热不行。

浙江福立的LC 5090有四元低压泵

210nm属于近紫外区了，基线平衡时间要延长

原理：组分在通过色谱柱由于性质和结构不同，在固定相中保留时间不同，按照一定次序从固定相流出，分离后的组分经检测器检测得到电信号。?

啥检测器？

用铂电阻温度计实测一下柱温箱的实际温度，看与设定值是否一致。

看你的色谱柱类型啊，一般的分配原理的，大分子多半在后面，体积排阻的大分子就在前

把气路检漏一下，主要是减压阀的接口和管路的接口

气相上面有万向罩吗？实验室空气能抽走吗？还会倒灌吗？

有哪些文献能贴出来链接吗？

那就把衬管重新安装。

顶空进样如果是残留了，可以使用连续进样模式，进行清洗。也可以清洗色谱整个系统。用顶空分析的样品，一般挥发性比较强，一般多清洗，可以有效清除干扰！

你这是不是没点火？要不就是平衡时间设置太长了。

这几种酸的试剂很难买到纯品，通常都有杂质，所以经常有多个峰。特别是硬脂酸，有时候会含有相当多的软脂酸。

工程师调试好仪器后，流量是固定的，不用来回调，可以查查以前的流量设定。

用cs2稀释即可。

自动进样器出峰，标品一样浓度？如果出峰正常，怀疑热解析仪有问题，或者热解析程序，是按标准走的吗？

? 方法太老了

嗯，换乙腈！

哪家的仪器？每个都试试，观察一下，或者看一下说明书