关机重新启动行不行?

尽量不要放置时间太久，用的时候验证下，加严管控；

W家的PEEK针的话弯了一般就得换了

还有可能是点不在曲线的范围内

熄火后基线情况怎样？仪器使用了多久？

应该用同一份标品和同一份样品来测试才能说明问题 理论上不应该有太大差别的

液相C管路流通不畅，总是有气泡，经过对管路排查，在经过比例阀之后就有气泡（C管路之前走离子对试剂跟缓冲盐的流动相，后来发现C管路从吸滤头到比例阀之间的管路有絮状物，该絮状物用水/硝酸/异丙醇都洗不掉，后来整根超声才洗掉）。其它ABD管路经过比例阀都不会有气泡。想知道这个比例阀自己动手拆卸的难度大吗（因为网上只有安捷伦跟waters的拆检）？如果自己拆检需要注意什么呢？

估计要重新校正位置，工程师一般不会告诉你怎么校准的。

根据沸点和柱子的性质不同进行实验调整，尽量全部分开。

本身这东西就不好检，这种情况可以先做个质谱定性看看到底有没有

估计散热不行。

浙江福立的LC 5090有四元低压泵

210nm属于近紫外区了，基线平衡时间要延长

原理：组分在通过色谱柱由于性质和结构不同，在固定相中保留时间不同，按照一定次序从固定相流出，分离后的组分经检测器检测得到电信号。?

啥检测器？

用铂电阻温度计实测一下柱温箱的实际温度，看与设定值是否一致。

看你的色谱柱类型啊，一般的分配原理的，大分子多半在后面，体积排阻的大分子就在前

把气路检漏一下，主要是减压阀的接口和管路的接口

气相上面有万向罩吗？实验室空气能抽走吗？还会倒灌吗？

有哪些文献能贴出来链接吗？