这个可以用液相色谱和蒸发光做，峰形状很好，一个单峰

是不是有气泡？

有30和2030'比较新

什么型号的仪器？

甲醇和乙酸乙酯应该有响应，甲苯没有

wax可以

如果不是长期使用的话，用异丙醇正常过渡即可

走几针空白 洗洗柱子 还是没变化的话 高温烧烧柱子 还不行的话 考虑检测器的问题 被污染了

根据配制的误差范围，验证0.095%、0.1%、0.105%的乙酸对检测的影响，另外耐用性还包括色谱柱的，可以选用多根不同品牌的色谱柱进行试验，但这个比较麻烦，一般都省了，还有温度变化。

建议还是甲酯化后进样分析。直接进水样对柱子性能寿命都不利。

你们实验做完后不需要清洗的吗，怎么会长期泡在上次的流动相中，当然如果流动是甲醇-水或乙腈－水的可以。

有个水质的标准，用的吹扫捕集

看你想买什么样的，什么品牌的，我们买之前会写URS，把需要的配置，写在里面，有没有特殊要求的，都要写清楚

也有可能是接头没有接好，可以试试同样条件把柱子接到其他液相上看结果如何。

关机重新启动行不行?

尽量不要放置时间太久，用的时候验证下，加严管控；

W家的PEEK针的话弯了一般就得换了

还有可能是点不在曲线的范围内

熄火后基线情况怎样？仪器使用了多久？

应该用同一份标品和同一份样品来测试才能说明问题 理论上不应该有太大差别的