是不是你的样品出现了问题！比如说分解，变质或者不稳定！可以加内标试试看是否是样品有问题，还是仪器有问题！

线性好准确度才可能好，但不一定好。

不按要求操作！

自己拿ICP测就是了。我感觉纠缠的是锰含量还是锰析出量，如果我理解没错的话，按某个标准锰含量超标，按某个标准，锰析出量没超标。从理论上，析出量更严格，毕竟我们不会去吃锅。但怎么能代表析出量呢，用醋、酒、盐还是水，煮多久，或用铲刀刮？

附 录 A(标准的附录)豁免A1 豁免准则A1.1 如果审管部门确认某项实践是正当的，并确认该实践中的源满足本附录所规定的豁免准则或豁免水平，或满足审管部门根据这些豁免准则所规定的其他豁免水平，则该实践和该实践中的源可以被本标准的要求所豁免。A1.2 豁免的一般准则是：a）被豁免实践或源对个人造成的辐射危险足够低，以至于再对它们加以管理是不必要的；b）被豁免实践或源所引起的群体辐射危险足够低，在通常情况下再对它们进行管理控制是不值得的；c) 被豁免实践和源具有固有安全性，能确保上述准则a)和b)始终得到满足。A1.3 如果经审管部门确认在任何实际可能的情况下下列准则均能满足，则可不作更进一步的考虑而将实践或实践中的源予以豁免：a）被豁免实践或源使任何公众成员一年内听受的有效剂量预计为l0uSv 量级或更小；和b)实施该实践一年内所引起的集体有效剂量不大于约1人·Sv，或防护的最优化评价表明豁免是最优选择。A2 可豁免的源与豁免水平A2.1 根据A1.1~A1.3规定的准则，下列各种实践中源经审管部门认可后可被本标准的要求豁免：a)符合下列条件并具有审管部门认可的型式的辐射发生器和符合下列条件的电子管件(如显像用阴极射线管)：1）正常运行操作条件下，在距设备的任何可达表面0.1m处所引起的周围剂量当量率或定向剂量当量率不超过1uSv/h；或2）所产生辐射的最大能量不大于5KeV。b）符合以下要求的放射性物质，即任何时间段内在进行实践的场所存在的给定核素的总活度或在实践中使用的给定核素的活度浓度不超过表A1所给出的或审管部门所GB18871-200245规定的豁免水平；A2.2 表Al 给出的放射性核素的豁免活度浓度和豁免活度，是根据某些可能还不足以可无限制使用的照射情景和模式、参数推导得出的，仅可作为申报豁免的基础。考虑豁免时，审管部门应根据实际情况逐例审查，某些情况下，也可以要求采用更为严格的豁免水平。应用表A1所给出的豁免水平时，还应注意以下各点：a）这些豁免水平原则上只适用于在组织良好、人员训练有素的工作场所对小量放射性物质和源的工业应用及实验室或医学应用，例如，利用小的密封点源校准仪器，将小量非密封放射性溶液装进容器，工业示踪，一瓶低活度气体的医用等；b）对于未被排除的天然放射性核素豁免的应用，仅限于引入到消费品中的天然放射性核素、或是将它们作为一种放射源使用(如226Ra，210Po)、或是利用它们的元素特性(如钍、铀)等情况；c）如果存在一种以上的放射性核素，仅当各种放射性核素的活度或活度浓度与其相应的豁免活度或豁免活度浓度之比的和小于1时，才可能考虑给予豁免；d）除非有关的照射已被排除，否则，对于较大批量放射性物质的豁免，即使其活度浓度低干表A1给出的豁免水平，也需要由审管部门作更进一步的考虑；e）严禁为申报豁免而采用人工稀释等方法来降低放射性活度浓度。A2.3 遵循审管部门规定的条件（例如与放射性物质的物理或化学形态有关的条件和与放射性物质的使用或处置有关的条件等）时，可以给予有条件的豁免。对于符合下列条件的内装按照A2.1 中b）项未予豁免的放射性物质的设备，可以给予这种有条件的豁免：a）具有审管部门认可的型式；b）其放射性物质呈密封源形式，能有效地防止与放射性物质的任何接触或能有效地防止放射性物质的泄漏；c）正常运行操作条件下，在距设备的任何表达面0.1m处所引起的周围剂量当量率或定向剂量当量率不超过1uSv/h；d）审管部门已明确规定了处置必须满足的条件。表 A1 作为申报豁免基础的豁免水平，略。

不是相信不相信的，估计发帖者的本意就是讨论，欢迎给个意见哈，兄弟姐妹们。

你的问题太大了，看统计学的书吧

ICP测试卤素是不行的，只有I高含量将就吧，CL和Br就不要想了

柱子截短是常事，主要影响分离度和保留时间，没觉得对面积有大的影响。你这种情况应该是柱子用久了柱效下降或者检测器的问题，特别是空气、氢气的匹配。

当然不会，我每天不知道要抽多少针了，从来没堵塞过，就是扎得多了，橡皮管上的洞会越来越大，那个胶布粘一下，换个地方可以继续用。

色谱峰变宽的原因很多：如进样气化的速度太慢、进样量太大、载气流速过低或者过高、分离的柱箱温度不合适、尾吹流量过低等等。你根据这几个方面适当地调整下自己的仪器

数据？今天是不是晒晒结果了

清洗后别用手碰还有就是装检测器的时候，注意点火线圈要与喷嘴在同一水平面上

就火焰部分有那么高的温度，其它地方没有那么高温度啊。如果都那么高温度炬管早就熔了，二氧化硅的熔点也就1600~1700左右。超过5000K的话整个炬室没有什么材料可以耐这么高温度的。一般炬室边缘的温度应该就几十度。

你的意思是做IQ和OQ吧？拿到方案也没有用啊，我们没有他们那样的仪器和样品。

把以前的柱子换上去,点火后看一下基线是否正常?如果正常,则是柱子的原因.如果也不正常,则是仪器的原因.个人估计,是仪器的原因.一般老化时不会有烧焦的味道出现,这本身就说明仪器哪里出故障了.

嘀嘀的响,是因为温度升的太高了,降温时,有的仪器会这个样子,比如你降到50度,那它可能会直接降到45度,然后再升温回到50度.

还需要真空泵？不知道和ICP-MS是否一样，如果仪器每天都在用，就不需要每天都关！

由于顶空中组分浓度与（组分的分配系数+相比）成反比，所以样品体积的改变对分析灵敏度影响要看上述加和中分配系数与相比的相对大小。如前者远大于后者，则溶液体积对响应影响很小，反之则影响很大。一般取瓶容积的一半，但要注意溶液体积越大，平衡时间越长。

我们以前用的是单独钢瓶高纯氩气，现在用的两瓶并联钢瓶高纯氩气，本来想用液氩，但没用成，以后可能会用多瓶并联钢瓶高纯氩气。单瓶钢瓶高纯氩气最简单，只需要一个减压阀就OK了，但是不能连续供气，对于样品量比较大来说很不方便，气体用得差不多了就要熄火换气。并联钢瓶高纯氩气可以连续供气，但是需要三通之类的连接头。