有大侠知道吗？

原子吸收一般加入抗干扰剂的

一般工作曲线的中间点

样品浓度高，峰型比较大；浓度小，峰小，时间就会有点差别啦。定量时，标样和样品的浓度尽量一致，定量就会比较准确了。

[如果是阀进样可能样品里含有液体，气化不充分造成的，升高气化室温度试试看

展开剂选择不当

没问题，反正有减压阀保证压力稳定输出。

固体进样没有得到广泛推广如果可以固体进样会解决很多不方便

可以用气相分析，我就分析过类似的物质，还是甲基丙烯酸酯，不过这玩意儿容易聚合，做的时候要走的时间长点，终温要高一点。

这个浓度都低于检出限了，那ICP是没办法，只能换仪器

安捷伦的不清楚！貌似热电的X2检测器也坏的快！

很小的调一下调零旋钮基线上得非常快，证明调零和放大板是没什么问题的，就是说放大板是很灵敏的

一般氢气发生器里的管线泄漏，用检漏液从电解池出口开始仔细检查。另一个原因是电解池也损坏（如果冒泡厉害，电解池就可能有问题）。

用wax可以完全分离。

环氧化物用气相色谱分析不是很合适，环氧化物高温下不是很稳定，容易开环，对柱子没啥影响。

原来泵管的调整还这么讲究呀！

你可以去搜一下，这里有做广告的嫌疑。

DB-5试试

那是循环水用的吧，可能是乙二醇

不清楚，这玩意不算是要什么火花直读光谱测的吗