热解吸放在多少度比较合适？

EO是什么?用顶空进样的情况，大部分也可以采用萃取法处理。

eve 算。

NO 用大拇指堵住光电倍增管的入光口,读数应该随你的参数有所变动:基本上,按照出厂的参数设置,应该在0-5之间.至于黑纸,本人没有试过,相信没有我这种方法简单;或者,用自检系统,手在光电倍增管的入光口晃动,读数有很大波动既证明电路系统基本正常.当然电路系统中的信号影响,只会降低仪器的灵敏度,对于正常的仪器使用几乎无干扰!

空气中的石油醚浓度应该很低，需要富集色谱条件的话，db-1（1um）就可以

我的7890a型号仪器今早也犯同样毛病,你从仪器面板上总气流量给on上就ok

是不是有液气相干扰啊

我想是固定其它条件变动一个，找最大荧光值，还有观察精确度，? 检出限

最好, 没人试过不装通风设备的吧,

柱效应该是直管 U形管 螺旋管。

我认为是不可以配在一起的，因为一个是还原剂一个是氧化剂，在测样品汞的短时间内可以不加重铬酸钾。

检查一下柱子进入进样口的深度是否正确？

如果是程序升温的过程基线向下的话，估计是检测器有污染不升温基线向下的话，检查系统是否漏气

可是我们单位的采购经常买不到我们想要的.有时兴致勃勃的想做点事,可是不是缺这就是缺那,唉.我先将就单位有的试剂做做,如果不行再写申请叫人去买.看来也只有如此了就当是熟悉仪器吧.

安全起见，关机再换垫片。

非常之赞成！同时也是我们的悲哀！

不要配置在一起。作汞单独使用重铬酸钾溶液，这个溶液保存时间比较长；作砷使用还原剂，这个溶液保存时间比较短。配置在一起，短时间内是绿色，长时间就是黑色了，会变质的。

是用氮吹干吧？有时是做保护的，防止空气中的氧气氧化，发生化学变化。

厂家说可能是汞的残留，我把石英原子化炉取下，用酸泡了以后还是有锯齿状的峰，漏气怎么检查？开机自检的时候通过了呀？管路应该没堵塞，再说堵塞了应该没有荧光强度了呀？我用的是3100型

汞灯比较闹心，作样品试试，有时也可以用的