麻烦哪位前辈帮帮忙？

新柱子且是固定相均一的柱子，反接没一点事（99.9%的柱子都是固定相一样的）如果是一些特殊柱子，前边一段是一种固定相，后边一段变成了另外一种固定相的，就别反接了。用过的旧柱子，一般别反接。当然如果反接之前老化好、老花干净的话，其实也没啥事。

你从大口径改到小口径，建议加大柱前压。

请问是测定什么里面的甲醇 氯苯 二氯甲烷？

我也是早别的地方看到的，拿来和大家讨论一下。

此贴起码是个经验！

这个空白就是标准曲线的空白了．

Cd还是用原子吸收比较好测。

1.看看灯的位置对不对？2.还有可能是元素灯反光的凸境脏了，拆下来，好好擦擦！3.水封加水没？4.各管路老化。

從長遠以及安全性來看氫氣發生器肯定好點，但用氫氣瓶只要注意固定和防止洩漏也是沒有問題的

在需要触碰电路板的时候最好先提前放一下电静电会击穿电路板 造成损坏

说明书上写的是3000个小时，具体待定，跟你的灯电流、负高压等有关

据我所知不止这些，大家继续哈

等待进一步发展

光盘一打开不就有安装一步步来就OK了

这几天把管路全部换了，镜片擦过了，荧光值能上去，但是As的值总是测得偏低。还原剂用量一直都是一样的。灯能量要达到什么状态才算正常？怎么检测灯能量？

这个应该是计量部门做的

偏低的原因：1：前处理损失2：标液有问题3: 还原时间不够不知道你测得重复性好不好，一般来说偏低和元素等的关系不是很大，砷灯要是不很稳定了，表现在重现性不好、漂移很大 、能量偏弱（根据吸光度，检出限达不到要求了） 。这个时候就要更换砷灯了

还有没有其他答案

隔垫漏不漏气，是判断该不该换得一个标准。但是隔垫在高温的情况下也有流失，在寿命到时，流失应该很严重，出鬼峰会对检测造成影响。