我也是刚学习，呵呵，也不确定，新人

原子化器污染的可能性极大，拆下清洗。

故障排除，经验很重要！

可以试试 gdx 填充柱关键是柱子的选择

分流比即使太大应该不至于一点被测样品峰都没有吧

怎么会有那么多黑渣子呢？

安捷伦7890，FID检测器，不管是测标准品还是超纯水，都是第一个峰是倒峰，提高检测器温度后倒峰没了，可过了一段时间又有了，是什么情况啊，安捷伦公司的工程师说是我处理样品的问题。

接了应该没什么不妥但是为气相 花大价钱买个ups 有点不值的

请试试济南浩伟的吧 我们又刚刚买了一台HV-5A的 压缩机是专业压缩机，24小时开机也没问题连续使用一个月了 也没出问题。

可以再生的，但是需要邮寄回厂家再生。使用Mn系列的脱氧剂脱氧脱水。

2g是不是太多，以前做过土壤，没称这么多样

弗罗里析柱做有机氯和聚酯类的时候通常会用到吧。 这个有国标的吧无论何种处理方式，其结果和国标做相差无几那说明此法可行

方法基本确定了，WBI直接进样，0.53*30米WAX极性柱，GC-2010PLUS的FID，内标法，定性可以做到0.2PPM,1PPM定量没多大问题。用的色谱纯 丁酯做溶剂。气相色谱做这种微量分析，一点点小小的杂峰都要注意，不能和目标峰重叠。而且还有一个缺点，如果样品是粉末状的，稀释倍数就要增加，检出限会低很多。顶空的方法估计会好一些，但顶空在做其他项目，所以只能这样做了。

中文应该是在后面添加上去的。。。

一定范围之内是对的。

易用性、售后、自动化程度、质量稳定性、后期使用成本——这几项是软指标以及检出限、保留时间重复性、程序升温重复性、这几个是硬指标。某些时候软指标比硬指标更重要，因为硬指标基本上都是合格的

把柱子 重新接一下 看下会不会好 一般柱接头没接好也会有毛刺

标液浓度用高浓度的，这些加的体积就可忽略了

告诉大家，你的柱流、分流等仪器操作条件，让大家再帮你分析。

逐个将高浓度的标准溶液稀释成一系列的浓度梯度