主要是一些气体纯度不够在压力比较低的时候有过多的杂质出来对检测结果影响比较大

还原作用，有时是抗坏血酸+硫脲，而碘化钾加硫脲也经常用到，大家觉得区别在哪里？

灯电流25

我猜测应该是结果偏低吧！我做过标准物质，一般结果都会在标示值的下限略高一点，甚至低于。我觉得应该是前处理的问题，消解时把温度控制低一些，不能消化太快了，我的经验是称量0.5-1.0克样品，加10毫升混酸，消解完全至少应该耗时在20分钟以上，这样挥发损失就会小些，结果会更高些。

荧光强度低多数和进样系统有关，泵管最有可能老化，再者看看试剂有没有问题，如果其他元素没怎么变得话，基本上是灯或者试剂的原因，如果其他元素也这样，基本上就是管路的问题了。灯的寿命和你的使用时间有关系的，这个只能和新灯对比，这样能看出你的灯怎么样了。

测量偏低应该是进样系统的问题

应用范围也是有区别的！

好像是需要专用试剂吧我们买仪器的时候随机带的专用试剂不过没用过

如题，说说你的看法

如果是荧光值偏低，除了泵管路问题，也有可能是炉高调整问题，不合适的炉高甚至可能导致荧光值无响应。

这个要专用试剂的，还很贵，不用专用试剂根本测不好。

是重复性差吗？可能跟仪器有关吧！

汞受环境影响比较大！也可能是试剂的问题！

是浓度太高了，要稀释后测定。

如果是进样时峰面积会高高低低的变化，我个人认为问题可能出在进样系统，既然是骨灰级仪器，建议你将进样器拆开仔细检查下。如果有说明书，再对照说明书有关于进样系统检查下。

我遇到过，如果你保证在这个条件下原来做正常，现在不正常，那你换跟色谱柱试试看。

做原子荧光,你是否带空白,带几个空白呢,请大家说说自己没带空白所带来的麻烦,分享自己的经历.

你的标样是否是配好后一直用的？可否你每次做样时配标样试试。

液相的流动相挥发是最大的，操作时不可避免的会吸入体内，危害应该最大！

可以加个UPS电源，应急用。