不要配置在一起。作汞单独使用重铬酸钾溶液，这个溶液保存时间比较长；作砷使用还原剂，这个溶液保存时间比较短。配置在一起，短时间内是绿色，长时间就是黑色了，会变质的。

是用氮吹干吧？有时是做保护的，防止空气中的氧气氧化，发生化学变化。

厂家说可能是汞的残留，我把石英原子化炉取下，用酸泡了以后还是有锯齿状的峰，漏气怎么检查？开机自检的时候通过了呀？管路应该没堵塞，再说堵塞了应该没有荧光强度了呀？我用的是3100型

汞灯比较闹心，作样品试试，有时也可以用的

原子荧光法测海苔中无机砷时,为什么无机砷经常超标且回收率偏高?

会不会是柱子堵了？

磷化氢气体本身就具有大蒜味。

预还原，在以后的反应中生成气态ASH3。

换个温度计试试。测温电偶应在风扇外两侧。还有就是注意测量温时，不要留缝。

0.45*1%，0.0045g,就一滴，可以配个内标物溶液

我这用北试的

自己整理的？自己写的可以参与原创大赛呀

可以的 FFAP的柱子很强悍的? 发酵液过滤下就可以直接进样的 很耐用的柱子

做完以后用砷的还原机冲洗就好了

定容怎么定啊

我也遇到过这个问题。后来我做了两点：一是用纯硝酸，模拟样品消解来清洗消解罐；第二是消解后小心赶酸，近干换盐酸。

反应是没那么快的，只是泡一下而已，况且NaOH的浓度也不算高。

检测过酒的甲醇，毕竟自己家人喝的，得注意。

何谓验证？检定还是？ 验证通常是针对方法吧？

ECD不用的时候要保持里面充满氮气，也就是堵住排气口，如果没接柱子，柱接口也要堵上，防止空气进入。空气中的氧和水会影响ECD，并减少ECD的寿命。