对于这个不是很清楚，什么光控电控，感觉就是个升温控制，还有这么多的研究还有楼主，石墨炉升温到2800还真的有点高

电化学测定，没有用过，铅镉用的原子吸收，粮食用硝酸过氧化氢就好了，比较好消解，或者用硝酸与高氯酸

排风系统和电源系统及供气系统要在仪器安装前按要求自行配置好。

火焰法测定铅

换别的灯座试；换别的灯试。

盐分较高的样品在石墨炉测定中影响蛮大的

用“空白”溶液校正仪器零点，实际上就是用一个测定误差较大的点做为基准点校正仪器，这显然是不合适的；用空白溶液的测定值直接校正空白值也是不可取的，因测定值是随机变量，而且测定误差较大；用一次测定值作为基准对空白进行校正带来很大的偶然性，校正效果得不到有效的保证。正确的方法是用校准曲线的截距来校正空白，或者对“空白”溶液进行多次测定，取其平均值来校正空白。

微波消解，硝酸5ml+双氧水3ml。消解15-20分钟就够了。看你测什么元素吧，有些元素怕灰化的。没微波就湿式消解，烧杯装样品，加表面皿盖上，放电热板上加热。

请LZ详述整个实验过程和仪器参数

要想得到依据，必须做很多条件实验，工作量大。所以一般参考相关的标准比较省事。

是应该泡的

应该在你的峰形良好稳定的情况下看吸光度的，不然也不准确啊……楼主用的石墨炉没有塞曼扣背景么

是不是上一次做的样品含量高。机子民用清洗干净。

打扫卫生 不是有防尘罩么？用完后盖上！

0.015Abs一般吧，最好还是能再低些。

这个一般都是参考 标准或是分析手册的相关内容

是不是还是水或酸批次不同或者容器污染造成的。

国产里面一款挺不错的仪器

第一第二要有，第三条达不到也可以，自检人员要具备相应的资质，比如有化学计量高级工

这种比较冷门，全国做的也没有几家。