有国标的吗？

无机砷的前处理方法是怎样的？

对于检测限的定义，以前是标准偏差的2或3倍，现在IUPAC改成无限稀释后所能响映信号的浓度。两个定义都是对的，也都能反映机器检测限。但无疑第二种更为先进。这跟你那个问题有些类似。

标液的酸度和载流应尽量保持一致

乙腈萃取就可以，但需进一步净化。盖草能在ECD上的响应不是很高。

电子流量计或者阀门的问题？

你可以咨询厂家，比色皿光路中心高度是多少。通常的设计是8.5mm或15mm两种规格，但也有例外。但样品过少通常需要订购厂家专用的选配件，如：光程10mm容量50uL。

有没有通用的钨灯，市场上一般的钨灯恐怕不行吧，到时有换灯的时候

把有关曲线拟合的参数设置看看吧

换一家试管试试看!

感觉应该是标准曲线整体有误差吧

分离和物质分子量有什么关系？

受教了

如果是石墨炉法的话，建议石墨管涂锆，按照GB 5009.182-2017标准测试，波长：257.4nm

这个多糖溶液固含物多少的？看样子黏度比较大，我们有做过聚葡萄糖的提纯，用的膜分离手段

那硫脲的作用呢

这做两天按标准大小做了一个新的样品做参照，我问一下那老师有没有遮光片，试试看结果一样么。遮光片能在中央打光的吧

如果使用长形池子，必须更换这样的池架。即100x10mm的。

一般风机都在外面啊，肯定是上口的吸风啊

原文由 技术主管森(Ins_0e1fab37) 发表: 土壤中铜、锌、铅、镉、铬、镍、汞、砷 这些元素，湿法消解和酸浸提法都可以做呀，为什么要选择最麻烦的微波呢