基线平直度?这是个什么参数？

有些是高性能空心阴极灯有辅助阴极

测定砷用的多大盐酸，硼氢化钾浓度？

背景高做出的的数据就不准确了

标液可配一级后保存；样品处理好后可放冰箱保存

通常处于1微克以下，或者更低，如果数值较高，考虑试剂问题.管路污染或器具污染问题。如果都没问题，曲线好，平行误差在范围内，回收好，样品空白值低，这样测的数据应该没大的问题。

可以试试北京曙光明，河北宁强，旧灯的插头按照原来的接脚焊上，一样用。

一般Ca元素波长选择317.933 nm，你进的空白其它波长强度这么大，是否考虑有污染？

应该可以用石墨炉测定

过去用镜头纸，现在一直在用，不过现在可以代替的应该很多吧。

1）金属标液过期不会给石墨炉带来什么影响2）石墨炉响应很灵敏，很多元素不能够采用线性回归，可能需要二次曲线或者全部拟合 ，高浓度向下弯曲正常。3）石墨炉做钡使用仪器推荐的条件吗？很难做出来，因为水中的本底较高，不容易做出来，除非采用超净实验室的条件，水和酸非常昂贵！4）曲线不成线性的情况很多，原因也很复杂，比如范围窄，高浓度点向下弯曲，又比如本底高，根本拟合不成一条曲线（本底带来的绝对量不同），如果元素铜标准核查仪器正常的话，基本从试剂包括水，器皿，系统管路逐一排查本底

我猜：硝酸会被双氧水还原NO，然后生成亚硝酸。硝酸钠和亚硝酸钠都要比氢氧化钠溶解度低。

感觉之前你的汞荧光强度也不高啊。检查标液是否放置时间过长，是的话尽量重新配制；检查管路是否顺畅，载气是否顺畅，反应是否顺畅；检查灯位置是否对齐，是否老化。

一是仪器管路被污染，二是所用包括硼氢化钾和盐酸在内的试剂纯度不够。

两针之间加空白，看是否有残留叠加现象。

看着头疼啊

有资质就能出CMA报告了，报告上的项目名称要和CMA资质表要对应

玻璃器皿，和用酸以及纯水，移液管，移液枪都注意要非常干净，钠到处都有

这个标准更新还是有点慢哈。

前期也考察了这两个牌子的icp，都可以做170nm以下，但是利曼用的是吹扫的方式，斯派克用的是充氩气的方式，个人觉得吹扫不如充氩气效果好，另外我是做油品分析的，斯派克在国内有多家应用单位，利曼没有，所以我们最后买了斯派克，机器还没有到