对于检测方法、技术要求、实验设备发生变化的标准要进行技术确认，必要时添置实验设备，开展人员培训、改进实验环境等措施以适应新标准的要求。标准是检测活动开展的依据。标准变更后涉及的一系列文件记录都需要按照新标准要求重新修订。比如1、原始记录和检验报告。对照新标准的要求修改检验依据，文字描述，技术要求实验方法等2、修改检验SOP3、修改设备校准确认记录，确认设备的满足情况，如果满足则继续使用，不满足的应停用，并购买满足要求的设备。

分析人应该培养起实事求是的精神，实验数据修改不得。

定期整理。做完实验自己整理归类。

是啊，只有那么1、2个微生物检测项目就不用了吧

都是高手啊

还在龟速编写文件。。。好多事情

职业病是我们从事化学行业的难以避免的啊，环绕周围的全是毒啊

首要的是待遇，实验人员本来接触的毒性物质比较多，工作量大，还很重要，但是待遇却是很低的，这是很多人员流失的原因之一。再就是有一个会来事，了解也理解实验人员的领导，也很重要。

首先是标准或方法上规定期限的，要找规定标注；如果无标准、方法规定需要定期验证（查阅相应评价验证方法执行），特别是在标准品有效期内验证，如超出标准品有效期还继续使用则使用前验证。

个人觉得这个是需要区分的，基于知识产权的考虑，有些文件、标准是不适合直接公布出来的，这类文件/标准是需要购买的，比如CNAS的很多文件是直接等同采用ISO指南文件，这其实不符合知识产权法要求的。但是不涉及知识产权的话，应该是不需要购买的，比方各领域应用说明。只能说明大家越来越尊重知识产权了

需要和资质认定部门或CNAS项目主管进行沟通。

你们接待的不错，负责接待的要发奖状

还是按照新的版本来吧，等过渡期结束，所有都要回归新标准了

还是可以分开写的

体系运行需要的

按理是没有问题的

按每台套仪器设备进行建档，档案应包括以下内容：① 仪器设备履历表，包括仪器设备名称、型号或规格、制造商、出厂编号、仪器设备唯一性识别号、购置日期、验收日期、启用日期、放置地点、用途、主要技术指标等；② 仪器购置申请、说明书原件、产品合格证、保修单； ③ 验收记录；④ 检定/校验记录及检定证书；⑤ 校验规程（必要时）；⑥ 保养维护和运行检查计划；⑦ 定期归档的使用记录；⑧ 保养维护记录；⑨ 运行检查记录；⑩ 损坏、故障、改装或修理的历史记录。

这种要招待好。大家都懂的就行了

好像比你们的要详细很多，改天补上吧。

是企业，实验室（检验）有20个人。