还在龟速编写文件。。。好多事情

职业病是我们从事化学行业的难以避免的啊，环绕周围的全是毒啊

首要的是待遇，实验人员本来接触的毒性物质比较多，工作量大，还很重要，但是待遇却是很低的，这是很多人员流失的原因之一。再就是有一个会来事，了解也理解实验人员的领导，也很重要。

首先是标准或方法上规定期限的，要找规定标注；如果无标准、方法规定需要定期验证（查阅相应评价验证方法执行），特别是在标准品有效期内验证，如超出标准品有效期还继续使用则使用前验证。

个人觉得这个是需要区分的，基于知识产权的考虑，有些文件、标准是不适合直接公布出来的，这类文件/标准是需要购买的，比如CNAS的很多文件是直接等同采用ISO指南文件，这其实不符合知识产权法要求的。但是不涉及知识产权的话，应该是不需要购买的，比方各领域应用说明。只能说明大家越来越尊重知识产权了

需要和资质认定部门或CNAS项目主管进行沟通。

你们接待的不错，负责接待的要发奖状

还是按照新的版本来吧，等过渡期结束，所有都要回归新标准了

还是可以分开写的

体系运行需要的

按理是没有问题的

按每台套仪器设备进行建档，档案应包括以下内容：① 仪器设备履历表，包括仪器设备名称、型号或规格、制造商、出厂编号、仪器设备唯一性识别号、购置日期、验收日期、启用日期、放置地点、用途、主要技术指标等；② 仪器购置申请、说明书原件、产品合格证、保修单； ③ 验收记录；④ 检定/校验记录及检定证书；⑤ 校验规程（必要时）；⑥ 保养维护和运行检查计划；⑦ 定期归档的使用记录；⑧ 保养维护记录；⑨ 运行检查记录；⑩ 损坏、故障、改装或修理的历史记录。

这种要招待好。大家都懂的就行了

好像比你们的要详细很多，改天补上吧。

是企业，实验室（检验）有20个人。

按评审准则要求，超检定期的，要加贴红色停用标识，及时将该设备送检。并对检验报告进行追溯。

看来这种定义还是比较严谨的

我把它简单的分为三大块1? 技术2? 质量体系3? 行政

这个对检测机构和生产应该不一样吧，我选择C。

要是你们平时做好5S就不会这样头疼了。呵呵！