量子力学基本理论: 1）原子或离子可处于不连续的能量状态，该状态可以光谱项来描述； 2）当处于基态的气态原子或离子吸收了一定的外界能量时，其核外电子就从一种能量状态（基态）跃迁到另一能量状态（激发态）； 3）处于激发态的原子或离子很不稳定，经约10-8秒便跃迁返回到基态，并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来； 4）将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱（线状光谱）； 5）由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的，因此，对特定元素的原子或离子可产生一系列不同波长的特征光谱，通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析。

毛细柱也分好多口径和膜厚，一般厚液膜的进样量会较大。厚液膜毛细柱进1ul没有问题，有些可能需要分流。填充柱进样量还要大一些。当然进样量大小还和物质的浓度有关系，如果样液里物质浓度大，则进样量要减小，否则色谱柱会对被分析物质过载，影响峰型和分离效果。

又学到了好多！

有刮痕或折痕,程升或程降太快！

其实二手进口的ICP也不错，性价比较高。

也不一定的，看是什么溶剂和柱子，我也做过实验是 检测物比溶剂先出峰

FID用来做农残的非常少，除非其中农药含量较高，农药的原药倒是用FID来做，不过这和农残来比差得太多。农药残留的含量较低，一般用ECD、FPD、NPD等较多。

日立的空压机，噪声大。

我暂时还没有发现这个问题

纺织品中的铅的测定，首选GFAAS吧，10ppb ICP够呛如果是模拟汗液浸提上机，背景干扰比较大，ICP的发射原理对于复杂背景的扣除，不如GFAAS

我们要求湿度不可以大于80%,但是实际情况会很高。、

检查一下柱温，是不是波动，如果不波动是灯问题。

另Agilent现在产品是7890了。

单位的不锈钢管线是专门的厂家生产的，内壁处理过，都是螺口连接，锥箍密封。效果很好。

热点的仪器不开排风不让点火吧？

用王水弄泡下就好了，它的材质一般都是特氟龙的，我们特氟龙的烧杯我都是这样处理的。先搞王水泡下，然后冲干净，在5%硝酸里泡下，再用依次用自来水、离子水弄干净就行了

好像就是数据原来是通过软件来传输的，现在硬接口就是把GC右边的侧板给换了。

把氢气调的大一点

进别的样品呢？我用的也是14c，还没有出过这种问题！

请问开真空泵到可以测试需要多长时间？