配套使用啊 现在我们都没以前那么严格了吧，都是用一次性的塑料瓶

废水还是要经过处理啊，起码无机盐之类的不挥发性成份要除去吧。

樓上是正解嗎，望大俠求證！！

很可能是试剂或水含干扰物质,有些包装材料有吸附Hg吧.

这个你为什么不去问pe的工程师，他们知道大把的用户。而且你有什么问题可以跟他们说，他们会帮你解决的。买了仪器就要利用他们的资源啊，对吧

没见过这么全的，现在我在中国计量院买的，也就五六种。

基本都是这样控制的啊。

换一根长的柱子试试增加液膜的厚度

offline里面的数据报告编辑界面里面，把y轴范围进行调整！

不一样，就是同一家公司的还分好几种呢，比如分流/不分流的和不分流的就不一样

你把氢气的流量稍微增大一下看看，你看看你动了仪器的衰减没有？

AR级别的就可以了啊，国药的质量不错，我们一直在用

建议用1：1硝酸浸泡过夜

如果想前途和钱途更好还是想办法走仕途吧。

量子力学基本理论: 1）原子或离子可处于不连续的能量状态，该状态可以光谱项来描述； 2）当处于基态的气态原子或离子吸收了一定的外界能量时，其核外电子就从一种能量状态（基态）跃迁到另一能量状态（激发态）； 3）处于激发态的原子或离子很不稳定，经约10-8秒便跃迁返回到基态，并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来； 4）将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱（线状光谱）； 5）由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的，因此，对特定元素的原子或离子可产生一系列不同波长的特征光谱，通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析。

毛细柱也分好多口径和膜厚，一般厚液膜的进样量会较大。厚液膜毛细柱进1ul没有问题，有些可能需要分流。填充柱进样量还要大一些。当然进样量大小还和物质的浓度有关系，如果样液里物质浓度大，则进样量要减小，否则色谱柱会对被分析物质过载，影响峰型和分离效果。

又学到了好多！

有刮痕或折痕,程升或程降太快！

其实二手进口的ICP也不错，性价比较高。

也不一定的，看是什么溶剂和柱子，我也做过实验是 检测物比溶剂先出峰