请问是气相色谱的分析方法还是某一个品牌的气相色谱仪有什么优缺点？大家应该把讨论的重点放在哪里？

还是先看标准吧。 有一根填充柱可以分析这两种物质：1%氰乙基甲基硅橡胶+0.1%Epikote 1001? 1.5m的玻璃柱。

柱温，和柱效都有影响

进样均匀，缺点，容易老化

填充TDX-01(（60～目），柱长：1m；内径2mm。

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建议使用GS-Q的柱子，安捷伦有专门用来测硫的检测器，可以问一下其售人员

ICP测二氧化硅中的铅砷，限值分别为5mg/kg和1mg/kg，大家认为准确度的如何

垫子的质量是一方面，此外垫子装入后那个螺帽不要拧太紧了（只要不漏气就行）。

这种情况是突然出现的吗？出情况之前有做什么维护吗？

基线出现正弦波考虑气压（流）波动（载气或氢气空气）。考虑电源电压波动。还有温度控制是否稳定。使用的是氮氢空一体机,当尾吹从零逐渐增加时，正弦波也在逐渐增加！尾吹气直接连接到检测器的底座接口，如果正弦波很明显 ，应该是系统的压力波动造成的，可以考虑在氮气出口再增加一个稳压阀门，如果还不能解决，建议让厂家在空气发生器到氮气电解池的连接处增加稳压阀。另因空气压缩机不断启动造成的压力波动也可能造成基线的波动。基线不规则或不稳定

一般氢气的流量设置在40ml/min左右，进口仪器一般都是打开工作站后才通气的，所以问题不是很大，通气在半小时内应该没问题的。再说有时候点火的时候不太好点，关闭空气通会氢气再点会容易些。但通氢气的时间不要太长，安全还是第一位的

沸点是一个方面，还要兼顾样品的极性和固定液的极性接近的程度。

现在一般都是先把仪器开好了再开氢气的，然后仪器升温什么的，到点火，也就二十分钟的时间吧，稍微早点开氢气有个好处就是容易点的着，要不然仪器就在那报错。

对于TCD,FID,ECD这些检测器，可以不开气源，只开柱箱吗？ 貌似TCD不可以，好像容易烧毁检测器。其他的不知道怎么样？

为了安全，我们的气相色谱实验室，还装有氢气探头的~

氢氟酸一定要在通风厨中使用，毒性很大。

你的电解池可能坏了，请厂家修理或更换。

其实就是为了安全问题呀！一些管路密封性如果不是很好，造成气体泄漏，会有不良后果。养成习惯，熄火就关气！

测柱流量时关掉H2,Air,和尾吹气，就是柱流量，分流可以在分流口直接测。