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2019-09-05回答
应该需要的。
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2019-09-05回答
很少能第一时间怀疑问题出在气体上的
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2019-09-04回答
未检出，或者超过上限
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2019-09-04回答
找斯派克的渠道商
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2019-09-04回答
55ppm*0.5g/100mL=0.275μg/mL（水溶液里面约等于0.275ppm）。这个浓度用ICP测有难度。另外请问用的哪条谱线？
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2019-09-04回答
一般重蒸是用于分析纯的试剂的，主要是为了排除各除可能干扰检测的杂质的，如果是用进口的色谱纯试剂是不用重蒸的。我们常用天地的色谱纯溶剂，价格不是太贵，满足检测要求。
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2019-09-04回答
建议老化柱子和清洗分流衬管。
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2019-09-04回答
应该是岛津工作设置的问题，
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2019-09-04回答
应该没有太大的问题吧，一般是用面积归一法做
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2019-09-04回答
购买的时候工程师应该培训过吧？至少有个现场的培训啥的有没有给视频教学啥的？
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2019-09-04回答
拖尾峰，跟室温无关，是样品处理的问题或进样口污染，
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2019-09-04回答
我认为应该老化柱子了，实在不行可以再换柱子试一下
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2019-09-04回答
气温降低 怎么会影响峰型？ 肯定是有其他因素，不是降温的原因。柱温 适当高点可以改善峰型，但是要注意分离度
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2019-09-04回答
没有报错啊，不应该啊。是不是你的参数设置的错误。
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2019-09-03回答
气相不稳 怎么个不稳法？通常和工作站关系不大
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2019-09-03回答
我找到后给你发上来。
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2019-09-03回答
LZ的情况，建议使用加校正因子的主成分自身对照法。
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2019-09-03回答
有可能是氮气的峰，TDX氧氮可以分开氧在氮气的前面
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2019-09-03回答
自己可以试着换换
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2019-09-03回答
小分子有机酸确实不好检测，可否衍生化一下？比如硅烷化处理？用水洗针不是很好，换个有机溶剂估计洗的效果更好，比如甲醇，thf等
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