主要看柱子有没有被污染，如果柱子脏了，可能引起拖尾，这时老化一下柱子，可能会改善峰形。

可能是铅损失了，灰化时间和温度可能有问题，不知您做过相关试验没有，做一下看看。

没有见过有AOH,乙醇是EtOH。

1.曲线配制不准确2.超过了线性范围3.进样系统污染或者进样系统不能正常进样4.负高压选择不合适5.注意室内温度，尤其是冬天

我是从没做过食品检测，因为不是这个行业的，也没这个条件。不过测过公司的饮用水（自来水和益力的桶装矿泉水），大部分都合格不过细菌总数实在是很高！还测过公司以及公司周边的室内空气、环境空气，都还算合格吧

如果赶酸，你觉得麻烦，那就中和吗，不过中和的话，原子荧光和原子吸收就不能分析，改其他分析体系比较好

现在的一起都可以自动点火的，当检测器升到一定温度的时候就会点火了。检测器是不能程序升温的，你说的应该是柱温。

N2000还是挺好用的

用气相肯定要衍生，可以分光光度法，很简单。

操作手册和程序文件是一个公司的秘密文件！是不会有的！LZ要是想学习的话可以再网上搜到操作手册的模板！

估计是设置的问题

0.05%KCr2O7+5%HNO3，国标上有。

带着问题去培训确实是个不错的选择这段时间多熟悉一下仪器吧

先在仪器上做标准工作曲线，然后进样品的到峰面积，从工作曲线是查得此峰面积的在工作曲线上的含量，然后折算。这个过程一般由工作站来自动完成计算。

国产电解池大约需要多少钱？

气相检测项目多得多，200多项

用的发生器的话，那就咨询一下厂家，或者看一下说明书。

先熟悉一段时间仪器，包括软硬件，把遇到的问题记下来，带着问题去学习。

我用了三年

一般都是.999