是不是有重叠峰呢？

说明书建议你找厂家要一下，我们用的是830，不知道您什么配置

水分也是很微量的，所说无水也就是经过一定的无水处理，可加分子筛（大约瓶内三公分以上最好），密封一个星期以上，如果需要条件更好可进一步蒸馏，在瓶内加入分子筛保存在干燥器中。

直接进样应该不妥,建议采用微波消解.

GB/T 27404-2008 附录C

查查系统有无漏气。

铅镉用原子荧光测的话对酸度要求很严。尤其是铅。如果酸度控制不好，效果将很差。其他到没什么特别注意的。

采集频率, 用过FID，对于填充柱或大口径毛细管柱，可以小一点。例如5-10左右，一般毛细管，20-40左右，快速分析（例如细口径0.10,0.05柱子）50以上。不检测器的响应不同，设置不一样。采集频率快，占用的存储空间可能会大些。

主要看柱子有没有被污染，如果柱子脏了，可能引起拖尾，这时老化一下柱子，可能会改善峰形。

可能是铅损失了，灰化时间和温度可能有问题，不知您做过相关试验没有，做一下看看。

没有见过有AOH,乙醇是EtOH。

1.曲线配制不准确2.超过了线性范围3.进样系统污染或者进样系统不能正常进样4.负高压选择不合适5.注意室内温度，尤其是冬天

我是从没做过食品检测，因为不是这个行业的，也没这个条件。不过测过公司的饮用水（自来水和益力的桶装矿泉水），大部分都合格不过细菌总数实在是很高！还测过公司以及公司周边的室内空气、环境空气，都还算合格吧

如果赶酸，你觉得麻烦，那就中和吗，不过中和的话，原子荧光和原子吸收就不能分析，改其他分析体系比较好

现在的一起都可以自动点火的，当检测器升到一定温度的时候就会点火了。检测器是不能程序升温的，你说的应该是柱温。

N2000还是挺好用的

用气相肯定要衍生，可以分光光度法，很简单。

操作手册和程序文件是一个公司的秘密文件！是不会有的！LZ要是想学习的话可以再网上搜到操作手册的模板！

估计是设置的问题

0.05%KCr2O7+5%HNO3，国标上有。