在方法设置里面有个地方可以改,进样方式那可选手动或自动,你仔细找找看

以后载流还可以配稍微低点浓度

还要验证啊....

对于一般的物质分析，差别不大的

简单讲，就是利用不同极性的（两根）柱子对不同物质的分离差异来定性。一般是一根极性较强，另一根极性较弱，在两根柱子的物质分离的次序不同，假如在两根柱子的目标物的位置都出峰，就认为是有这种化合物，如果只在一种柱子上出峰，就否定。

不能，我们的安捷伦的衬管不能用在瓦里安气相上，因为各仪器厂商只能用自己的备件，这就是垄断。

这个参数一般不需要设置的吧

进样口的长度比较重要，这个和仪器进样口的设计有关系。不同厂家要求不同。

可能检测器积水，可以先将检测器加热到110-150度等15钟后点火。

其实最好不用氮气发生器。。。

气质版也有很多版友用裂解的。进样口有漏气吗？

国产工作站，大部分都是大同小异。。。。

双氧水会受热分解出氧气啊，感觉有点问题啊

样品溶液稳定吗？溶剂峰是不是也会随着变小？

自己多试几次，搞不定就报修吧

是不是空白值高了，，用的盐酸当载流吗，盐酸不纯容易出问题的空白，，，，盐酸必须要好。。。如果用硝酸还好点。希望能帮到你

排除仪器方面的原因，就是试剂不够纯，尤其是酸

怀疑mug表示一些特别的色谱柱，如：大内径或大容量的max? gauge

DB-225的最高使用温度为220/240度，190度应该无问题，你可以先老化一下再用。

你是什么型号的仪器？什么色谱柱？出峰除了是倒的之外，别的方面如何？