TCD用氢气比较多，说实话，氢气没有好多人想象的那么危险。

按说MSMS的灵敏度够高，做残留用不着弄大体积进样口吧。

分叉可能是色谱柱被污染了，还有可能是组分没分开

不进样走段基线看看，时间长点。由于是做气体样，建议升高温度活化下。

建议用原装的针

我们是硅胶一半变颜色就换，活性炭倒是三个月换

一般大于0.99即可

说起来岛津的AOC-20I在各种自动进样器里算是个很简单的了，这东西。。。。。。。。。。不复杂，很精密难点在于制造上

外标法吧，搞点和样品差成分不多的标准气，

我的进样针先是用洗洁精擦洗，接着洗净后用5%的稀硝酸浸泡过夜，最后用超纯水洗净后烘干，结果发现仍然有挂壁的现象。我后来试着用无水乙醇浸泡进样针，用超纯水洗净，还是可以看到进样针从水中拿出来时外壁仍然挂着水珠（进样针并未烘干，洗净后用超纯水泡着），各位给分析下

能把方法描述一下吗？

真需要的话，靠近分流出口。

这个问题有点大。 多查阅一下文献资料吧。

我们气相有150和98的。

进样口温度多高？

没关系，ECD可以连续开，即使不用，放射源也会自然衰变，过几年寿命就到了。

在固定相不同的两根极性色谱柱上，两物质的出峰顺序可能完全不同。

进样针进样的过程中，针杆会不会被推起来？

订计算机的时候让厂家配好COM口。

气相色谱应该注意什么事项？