原子荧光测镉找大蔚专家，平时我们都用原子吸收来做。

适当提高荧光强度，降低标线范围，然后就是测量时间上要有所把握，尽量在仪器相对稳定的条件下进行测量，样品个数太多的情况下，需要对标线及时进行校正

应该是同一概念

写得很详细。

一般最高低于允许最高的20度。

一般在已知浓度值的不确定度范围内为好

Err_NotMounted = 280 (front), // Not on mounting post during any axis motion command看看你前自动进样器是否安装到正确位置 也就是 门对着你的位置

问题似乎有点太笼统了，分离都是相对而言的

TCD用氢气比较多，说实话，氢气没有好多人想象的那么危险。

按说MSMS的灵敏度够高，做残留用不着弄大体积进样口吧。

分叉可能是色谱柱被污染了，还有可能是组分没分开

不进样走段基线看看，时间长点。由于是做气体样，建议升高温度活化下。

建议用原装的针

我们是硅胶一半变颜色就换，活性炭倒是三个月换

一般大于0.99即可

说起来岛津的AOC-20I在各种自动进样器里算是个很简单的了，这东西。。。。。。。。。。不复杂，很精密难点在于制造上

外标法吧，搞点和样品差成分不多的标准气，

我的进样针先是用洗洁精擦洗，接着洗净后用5%的稀硝酸浸泡过夜，最后用超纯水洗净后烘干，结果发现仍然有挂壁的现象。我后来试着用无水乙醇浸泡进样针，用超纯水洗净，还是可以看到进样针从水中拿出来时外壁仍然挂着水珠（进样针并未烘干，洗净后用超纯水泡着），各位给分析下

能把方法描述一下吗？

真需要的话，靠近分流出口。