尾吹就是载气（FID大部分都用氮气，NPD一般用氦气）另外分出一路，作用是减少柱后的死体积，改善柱效，尤其是用毛细管柱的时候，载气流量比较小，样品组分随载气流经检测器的速度比较慢，这样将导致组分峰展宽（分离度不佳），通入一定流量的尾吹气（设到25-40ml/min为宜），能使样品组分快速通过检测器，组分峰变窄，由此改善了分离效果。

重金属中毒

控制实验室环境

以前我以为老化柱子可以让柱子恢复柱效，所以经常老化，结果发现柱子老化太多，柱效会更差，寿命更短，现在一年老化三四次就行了。

除了以上各位说的有时候与样品的性质有关也于展开剂组合有关建议换个溶剂系统再试试

14c? det#键，修改rng值就可以了

meifenlnnnn

用丙酮可以，但是挥发太快了

变化了 还是引入杂质

柱温80度，15度/min升到180度，保持5min。你可以试试。

样品原因也是有可能的 说不定吸附了

气瓶压力不够，也会出现这种情况。

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1．必须采用与待测样品相似类型的标准样品为了更好地起到参照对比的作用．选择的标准样品一定要考虑与待测样品尽量近似。这里强调近似而不能强求绝对相同，这是因为世上的物质存在千差万别，要采用与待测样品完全一致的标准样品实际上不可能也无这绝对的必要。但寻求类型上相似、基体大致相同则是重要的。所谓类型就是说待测样是水质样品，就应选用水质标准样品，是岩石样品就选用岩石标准样品，是土壤样品就选用土壤标准样品，是生物样品就选用生物标准样品等等。所谓基体大致相同，比如岩石样品因不同的岩石而其基体成分差异很大，要是石灰岩其基体成分含有大量的钙，而硅酸盐则基体成分主要含有硅。所以基体成分不同对各种测试方法的适应性有很重要的关系。2．标准样品浓度水平的选择使用标准样品的直接用途不同时，需采用相应浓度水平的标准样品才能起到应有的作用。分析方法的精密度是被测样品浓度的函数。若用标准样品评价分析方法，应选择浓度水平接近方法上限与下限的两个标准样品；当用标准样品作控制标准时，应选择与被测样品浓度相近的标准样品；利用标准样品校准仪器时则应选择浓度在仪器的测量线性范围内的一个或几个标准样品。3．标准样品准确度水平的选择 因为标准样品是作为一个标准的参照物使用的，因此其准确度应比被测样品预期达到的准确度一般高3—10倍。若在痕量超痕量分析中期望分析结果的准确度在士50％之内，那么选用的标准样品的准确度应在±18％-5％。由于准确度的表达方式不尽相同，所以在考虑准确度水平时，注意它的表达方式也应在考虑之列。

具体色谱柱规格如何？

看了，太简单，没有新意！

理想气体状态方程

bingtong

也可以把试剂空白看成0点。也不一定要强制过零点。

好贴，虽然很多用不上。