应该还是甲醇稀释，逐级稀释应是同一溶剂。

铂电阻不同厂家的用的不一样，一般是PT100或者是PT1000，这两种铂电阻在同一台仪器上是不可以互相替代的

? 峰顶部有毛刺或者较小扰动、波动，峰宽设定过小，会使色谱峰积分成多峰。

? 高纯氩分析仪器做一下。

氢气不足？

那如何解决？

这样会准确吗？

估计更换衬管时，不留意对色谱柱或进样器造成污染，先检查下重接后接头处是否有漏气，确定后依据色谱柱要求对进样器和色谱柱进行高温活化。

尾吹就是载气（FID大部分都用氮气，NPD一般用氦气）另外分出一路，作用是减少柱后的死体积，改善柱效，尤其是用毛细管柱的时候，载气流量比较小，样品组分随载气流经检测器的速度比较慢，这样将导致组分峰展宽（分离度不佳），通入一定流量的尾吹气（设到25-40ml/min为宜），能使样品组分快速通过检测器，组分峰变窄，由此改善了分离效果。

重金属中毒

控制实验室环境

以前我以为老化柱子可以让柱子恢复柱效，所以经常老化，结果发现柱子老化太多，柱效会更差，寿命更短，现在一年老化三四次就行了。

除了以上各位说的有时候与样品的性质有关也于展开剂组合有关建议换个溶剂系统再试试

14c? det#键，修改rng值就可以了

meifenlnnnn

用丙酮可以，但是挥发太快了

变化了 还是引入杂质

柱温80度，15度/min升到180度，保持5min。你可以试试。

样品原因也是有可能的 说不定吸附了

气瓶压力不够，也会出现这种情况。