辛硫磷容易见光分解？其他有机磷对衬管要求高，越脏响应值越低

有专用的切管器，手上没有的话可以用斜口钳。最好别用锉刀

从两个 方面着手检查：一、通信连接检查； 重新检查通信电缆和接口是否连接到位，有无接触不良现象；通俗地说，拔 下，重新连接，同时观察故障显示是否消失；二、通信设置检查： 检查 通信设置是否正常，有无设置与以前不一样，设置参数是否正确，等等；这些有时需要重新启动来进行判断。尝试做几次看看。还有，有些是需要存储的，存储条是否满了，移除部分备份数据；个人观点中。

空气纯度不够吧！或者H2。

好像在再次使用甲醇的时候要重新平衡。

进样口里面的部件是不是需要清洗一下？

热脱附部分有问题

详细些 手动还是自动顶空？

可以做些试验。

用加氨的峰响应高些

可能进样口漏气

只有氮气不纯，基线才会这么高。如果换了氮气，还不行，说明检测器污染

嗯。。我来反馈了。我的顶空和液体进样分别是后端进样口和前端进样口的，原来之前维护一直只维护了前端进样口，晕，这次把后端进样口拆了，换了隔垫衬管，发现旧的隔垫已经损耗得比较厉害了，旧衬管下端的棉花也散了，。同时也把分流平板弄下来拿去超声了。昨天进样发现基线平缓多了，目标峰面积也提高了，不确定跟上述维护是否有一定关系...前端进样口也拆了分流平板，发现居然有个烂的衬管玻璃碎，晕。。。之前我做液体进样也同样存在重复性差的问题，内标法测校正因子RSD一直超。。。不知道前后端进样口之间会不会相互影响下周做之前失败的液体进样，看看经过这次维护之后有没有改善吧

厂家一般不免费提供的。

别节约了，用色谱纯好

看参数应该差不多，但没实际比对过。

有出处么？

不是有氨基酸分析仪吗。液相的话要衍生。

最好用WAX做吧

风扇门有没有关上？