1.确认保留时间跟以前的标准溶液是否一致，漏气会导致保留时间推迟2.检查色谱柱的柱效，柱效下降会导致峰形坍塌，降低响应值3.确认方法参数跟之前的一致

? 溶剂量大啊

降低检出限

你可以做一次或多次试验，但是仅限于要求不严格的时候。但只要没有明确国标说可以用COS代替硫化氢，就只能是自己的经验。而且这两个物质被整个“取样系统”吸附的程度不一致。要证明数据准确很难。

国外的很多都可以，不过比普通的价局

资料中心就有相关的资料

方法开发一定要知道待测物结构，否则就是无头苍蝇。

先把泵多冲冲

辛硫磷容易见光分解？其他有机磷对衬管要求高，越脏响应值越低

有专用的切管器，手上没有的话可以用斜口钳。最好别用锉刀

从两个 方面着手检查：一、通信连接检查； 重新检查通信电缆和接口是否连接到位，有无接触不良现象；通俗地说，拔 下，重新连接，同时观察故障显示是否消失；二、通信设置检查： 检查 通信设置是否正常，有无设置与以前不一样，设置参数是否正确，等等；这些有时需要重新启动来进行判断。尝试做几次看看。还有，有些是需要存储的，存储条是否满了，移除部分备份数据；个人观点中。

空气纯度不够吧！或者H2。

好像在再次使用甲醇的时候要重新平衡。

进样口里面的部件是不是需要清洗一下？

热脱附部分有问题

详细些 手动还是自动顶空？

可以做些试验。

用加氨的峰响应高些

可能进样口漏气

只有氮气不纯，基线才会这么高。如果换了氮气，还不行，说明检测器污染