顶空就可以了

用的是柱后衍生系统测的吗？

标准里没有具体说明吗？一般来说加入多少吸出多少的数量，会在公式里体现出来，这样稀释因子就不用算了。

公司有液相色谱HP 1090A不知道如何组装，需要各位专家组装

可能是有石墨垫的碎屑进入那个检测器内微衬管端，以前是玻璃材质，现在据说集成了，清一下，还有查看一下接检测器的色谱柱端口有没有堵。

如果很容易分解，是不是进样口温度要下降一些？

扳手弄，再找个力气大的男士

多走几针看看

应该有一个大的提升吧，毕竟是高级班。

严格来说这样是不行的，保存条件一般就按标准品的保存要求，反正可以自制，到期就检验校正一下，不行了就再自制一些，定期买一些标准品标定一下准确含量。

有可能是检测器，要是不怎么用的话可能柱子有问题

我们有泵流操作架? 操作非常简单

相同条件长的长，短的短。

进样口220度，程序升温速率降为15度每分钟。可以从150度开始升温，升温速率慢看看分离效果。

上机测一下

瓦里安的直接插进去就行，这个石英管洗不干净。

在voc中，曲线的斜率和截距表示什么，大小有什么意义呢？

这些注意事项只有买来标准品才能看到，且有很多项感觉并没有记载在标准品证书中。

我们用WAX柱做甲醇中苯系物，30米柱，膜厚.25的。看你的膜厚.5不知效果如何。可以试试。

每种柱子都有最佳使用体系（溶剂比例），按使用规程操作对柱子分离效果使用寿命都有好处。