嗯。。我来反馈了。我的顶空和液体进样分别是后端进样口和前端进样口的，原来之前维护一直只维护了前端进样口，晕，这次把后端进样口拆了，换了隔垫衬管，发现旧的隔垫已经损耗得比较厉害了，旧衬管下端的棉花也散了，。同时也把分流平板弄下来拿去超声了。昨天进样发现基线平缓多了，目标峰面积也提高了，不确定跟上述维护是否有一定关系...前端进样口也拆了分流平板，发现居然有个烂的衬管玻璃碎，晕。。。之前我做液体进样也同样存在重复性差的问题，内标法测校正因子RSD一直超。。。不知道前后端进样口之间会不会相互影响下周做之前失败的液体进样，看看经过这次维护之后有没有改善吧

厂家一般不免费提供的。

别节约了，用色谱纯好

看参数应该差不多，但没实际比对过。

有出处么？

不是有氨基酸分析仪吗。液相的话要衍生。

最好用WAX做吧

风扇门有没有关上？

找到原来的方法，不联机，看里面参数，然后在仪器里面设置，很简单的

1ml小瓶不开封没问题

新型号怎么样，仪器还是皮实耐用的好。

顶空，气相条件都可优化。先优化顶空看看效果。

移液管上有一横线的是快速移液管，不用吹。没有的则反之

与山梨酸钾同样的液相色谱条件可以试一下

我觉得饮料不需要调大概就是5-6吧，如果非要调可以试试用氨水调到碱性，在用柠檬酸调到6.

衍生时还要注意什么事项吗？

加热块坏了吗？

顶空就可以了

用的是柱后衍生系统测的吗？

标准里没有具体说明吗？一般来说加入多少吸出多少的数量，会在公式里体现出来，这样稀释因子就不用算了。