进样针在进每一针样品之前和之后都要清洗，尤其是阳性样品之后更要保证清洗干净避免交叉污染。

用哪个方法检测的。

分离度的确很差，35-45度的程序升温还搞不定的话，那的确非常麻烦了纯正己烷的峰在哪个位置

可能是面板坏了，有的色谱仪有节能模式，在节能模式下关闭屏幕显示。

上口的O型圈只要能取出，衬管不难取。实在不行，取下分流平板然后从下面扥。

是跟以前同浓度样品比较，还是本次进样有部分变小，如果是前者先检查下流动相

方法确认不是包括检出限，线性，精密度准确度吗

是新买的么，会不会是操作过程问题，假如不是还是建议联系原厂技术支持

第一种可能是不是顶空针卡住了。可以把外盖卸开查看，第二检查一下气路，是否有压力。第三种可能检查一下方法是否设置正确。第四种可能就是电路板有问题了！先一一排查一下。

泵压与色谱柱的规格、色谱条件有关的，而且连接的管路长短也会有影响，比较的意义不大，只要压力在合理范围内就行

在哪搜索？

不是氢气不足，就是喷嘴堵了。

验收报告根据当时提供技术要求进行验收，另增加标准物质进行重复性核查确认重复性；

需要避光吗

什么气体?

没有什么问题，也用不着很紧张，在接触室内物品时多洗洗手就可以。

RSD是什么的缩写你知道吧？

要是能将检测器FID的清洗及FID的拆御视频贴出来就更好了。

程序升温:初始40度，保持10分钟，10度每分钟升温到240度，保持12分钟。进样口200度，检测器280度。

不对，一般搅拌或振荡的作用是加快气液分配平衡，减少等待时间。只有在特定条件下可以提高灵敏度，原本方法中不等气液分配平衡就进样，搅拌或振荡可以提高灵敏度，这要求所有样品严格地控制平衡时间相同。