这话问的，肯定是有机方面的

建议还是专一软件为好，这种所谓通用软件在某个环节时会错问题的，一旦造成其他部件损坏就有点得不偿失了。个人建议。

原因很多 不是堵塞 是毛细管柱对吧? 只是峰拖尾吗? 保留时间有变化吗? 温度正常吗 1、检查气路有没有漏气的地方 色谱柱的安装正不正确? 尽量减少死体积 2、进样系统污染? 更换进样垫? 衬管? 再不行把柱子前端和末端割掉一节 3、柱效下降? 老化柱子? 使用纯度更高的气源? 或加脱氧管

如果能用固相萃取建议还是选择此方法，使用的有机溶剂少，液液萃取用到的有机溶剂多，而且一般有机溶剂都有点毒性的

空白分析不计数。 正常进样是计数的。

估计是方法文件设定的有点问题吧？

已被收购！

要分离哪一个组分呀？

可以校准零点啊把校准曲线做好做个标准样品来控制准确度

CP 是Chrompak 公司简称。 DB 是C&W出品。 HP 是惠普

什么检测器？柱子是否堵塞

这个可能只能找厂家。

具体是什么型号的色谱仪？

应该是有响应的吧

建议定容的时候用百分之一的硝酸定容，而不是用水定容后在往里面加酸。这样可以防止溶解的元素水解，当然这只是一个方法你可以试一试，

响应值一样吗？

在气相的进样腔里残留的液滴应该会迅速气化，在配标时只能用针尖靠靠瓶壁吧。

填料的量啊！

有可能影响分流效果，峰型不好等。

为什么总会有一股氮气呢，确保不让空气进入检测器吗