直接进样可能不妥，香水成分比较复杂吧？有顶空吗？

要看具体的色谱柱规格。? 不只是口径，还有液膜厚度，长度等参数。

不能用的可能性大一些 不同厂家的 参数 不是严格一致的衬管尺寸的微小差异 可能就装不进去了

仪器分流比是否相同？2014C色谱的配置是什么？气路是AFC电磁流量控制器控制吗？

这本书挺难找的。

局部过热，样品部分分解产生甲醇吧

GC-SOLUTION? 工作站就行

对我们有机合成分析来说，这些未知峰就是用面积归一法来定量。

这是气泡，空气峰，不用管的，走下一针就没有了

开10倍以上分流比的话，随便进几微升的纯水也没啥问题。别进酸碱。

仪器没有电子流量控制的话，怎么办呢？

没区别。都是5度/min慢慢升温

用碱性硫化钠溶液可以去解决污染的！！！

听说还行。厂是在杭州，华东一带售后会比较方便

你直接在文库里找期间核查规程就可以

关键看三者的含量，若要同时测，%就用TCD，填充柱,ppm就用FID或MSD,ppb就只能用MSD了，至于柱子，用非极性或弱极性应该没问题，我用MSD,30米HP-5MS测过水中5ug/L的氯乙烯和10ug/L的二氯甲烷，效果不错。ppm或ppb的氯乙烯和二氯甲烷，也可用ECD测，不过灵敏度不太高，特别是氯乙烯更低。乙炔，9年前在成都华融化工氯乙烯车间实习时测过，是%的，记得是填充柱，TCD测的。至于更低含量的乙炔，我还真没测过。

乙醛也有99%的规格，可以用来做标样，40%的可能不是很准。

呵呵，在网上看到的，娱乐一下

有时也赶上残次品呵呵

有些的确是不了解色谱分析，不了解分析的整个细节。在81年初时我就碰到真的，在外地一化工研究所（请允许我将该单位名称隐去）将汽车轴承润滑的机油直接打进色谱仪，在现场看到从FID喷嘴里流出油来，当时我惊讶的不知如何解释，——最后请他们将仪器返回仪器生产厂家处理。可能那时大家不了解分析，但我认为当时的仪器操作者太失职！现在类似这种可笑的问题不太会再有了吧。