我用的AFS－230E，还行！你是哪儿的？

你用的试剂都是分析纯的吗？要是酸不纯很容易空白值高的，我也经常遇到，尤其做水时，我想对于含量很低的样品一般重复做几次会好吧

这个是试验常用试剂，比较好买的！

膜厚大的对保留弱的组分有优势，增强保留，提高分离度如果是保留较强的物质 没有任何优势，反而会增加传质阻力项，使峰型很宽

仪器设备的技术性问题，应该尽快解决。

做甲醇建议用WAX的柱子做。

这主要看你测试那些元素了? 有些元素前处理也可以用加热板的

之前做过包装材料的溶剂残留量其中就有乙二醇，再跟其他的标准品一样的温度下，没有乙二醇的峰当时就怀疑是不是沸点比较高的缘故

大家都别猜，报一下自己买的价格和品牌，如何？

现在是柱温100度和120度保留时间一样，如果这样，就无法通过改变柱温来改变分离效果

如果你的样品不多，也可以用冷凝回流的办法消解，就是耗时长一点，相应的易污染

可以的, 有的TCD池是微量的如μ-TCD就可以直接用.如是标准的TCD池就要加尾吹气.毛细管用的GC+TCD 要么是μ-TCD,要么装有尾吹气.

液相色谱比气相色谱检测成本要高很多。

可能是与模版的的保留时间不一致造成的 不知你用的什么工作站 有的工作站在出峰结束后可以拖动模版的对应标志 重新点击计算就可以了

进样量是不是大了。

一般开机多长时间开始进样 是否系统平衡不足 也有色谱柱问题的可能性。

有份国标GB/T10004-2008上面说用二甲基甲酰胺，先试试

做了空白的，没有含量

用的是谁的分析条件? AS的?还是HG的?

校准还是检定？ 有检定规程的