摆的太靠墙了吧！热！

使用液浓度都比较低，很不稳定，都应该现用现配的。

貌似大部分都挺一般的吧。。。

如果在运行程序的话，会自动停止并且报警，如果仪器是静止状态，则没什么问题，就是注意不要烫到自己。另外，其实设定低温让仪器主动降温比打开柱箱门降温速度更快，你别陷入误区了。

哈哈，终于解决了，那瓶酸有问题，换了一瓶就好了！

是漏气了还是色谱柱堵了呢？

气液分离器排废管是否老化，导致排废不畅，从而导致水汽进入原子化器，使得荧光淬灭~

应该有啊。

HLB 是何物？哪个方面的？

对比一下。分别用两种方式进样之后。看数据咋样

这些色谱专业术语非常重要，是学习和交流必不少，也是最基本的知识。

见识了！还没见过呢！

如果是单纯的检验就要对方法学进行研究还要比对要是起草标准方法学研究就可以了

可否把仪器的型号告知大家，以便于大家帮助你解决。

汞灯坏了；样品基体与标准不一致造成砷样品测定老是负值。

保留时间对上 是定性的一种手段，如果结合上ms就更严谨了

正常尾吹流量是包含了氮气和氢气的总流量，一般在40ml/min左右就可以了

没用过……

8系类是蠕动泵进样：它进样靠的是泵的转速和时间来定量，试剂是过量进样，配比：5%酸，0.5%氢氧化钠+2%硼氢化钾9系类是注射剂进样：进样靠的事注射器，进样精度上更准确一点。配比：3%酸，0.5%氢氧化钠+1%硼氢化钾

如果一定要固定可以升高柱温的