原来的用户的售后服务将受到影响。

一般的，可以先增大氢气流速，看看能否点着。

我以前用顶空进样时试过，加NaCl可因盐析作用提高一些灵敏度，若加，则标准和样品都要加，而且还必须用天平称一样多。其实这也是有限度的，为了节约时间，大可不必加NaCl，ECD灵敏度完全够的。至于吹扫，则更不要加，以后堵了管路，够你清洗的。? 国家标准、行业标准，可以参照，但不要盲从。

是不是上分惠普的？

可能柱流量调小了或者分流模式改动过吧

估计是进样口的铂电阻出问题了，需要更换。

两者都是中等极性，不过流动相不同。要看分析什么物质，再决定选哪种。

基线会出现毛刺，峰会变小。

不复位，容易折断泵杆，但是小心操作的话，问题不大的。

和色谱柱型号、柱箱温度、进样口、检测器、程序升温等仪器参数有关，我们的出峰时间是17.280min.

想说明啥

做辛硫磷时进样口的温度没那么严格，我做过230度正常，但柱温高了不行，超过180度就没峰了，只用-5柱子做过，其它柱子不知道什么情况。

不用处理直接进水样，色谱柱的寿命如何？

很宽的峰出现的时间和温度上升的时间相同么？

可能是水分的问题。

安装时就应该有接地，不接地对仪器影响大。

溶剂挥发了？不好说

尽量不用he做载气。

-5柱子最温是320度或350度，200度烘烤效果不大。

瓦里安气相在1mv以下就算正常。