ICP可不止30万吧？

维护的时候，可能会带来污染。? 高温处理一下看看。? 具体多长时间，要看情况。

今天做了一天分析，分流比5:1，柱流量2.5ml/min，初始温度70度，保持0min，每分钟20度到200度保持1min，每分钟50度到250度，保持三分钟。进样1ul。氢气流量33ml/min，空气310ml/min，尾吹27.5ml/min，检测器280度。载气氮气，这个条件下0.01%的乙酸才能被检测到，但是以这个条件做2%的就不行了。其他条件也试了，减少进样量增加分流比，1-2%的能做了，可0.01%的有没有响应了。各位，怎么办呀？

毛细柱也要看规格的，一般30mx0.32x0.25或0.32 4000左右如果60m就要翻倍，还有大口径的柱子也贵很多。

是重复性不好吗？

最好不要，安全第一

这个不太清楚，你问厂家好了

很多书籍上说原子荧光燃烧的是叫 氩氢火焰，所谓的屏蔽也是不是完全的屏蔽的，氧气是肯定参与燃烧的

离心之后，活性炭在上面。。。。其实就这么取样进样，没问题的。活性炭太大，进不去微量注射器的。

最好能说下做什么异构不饱和酸

没用过，只是听说过，说是要用超细超短的色谱柱和很大很大的分流比。。

色谱柱内径是不是比较大 柱温最高有多少?

帮你转移到气相板块，那里你会得到答案。

是不是样品中含水比较多，也有可能是喷嘴堵了，当然空气、氢气流量设置不当也会造成先掉大氢气试试

来领奖，受宠若惊啊，感言同大蔚吧，呵呵，偷懒了

基线向下漂移，应是哪微微漏气，你将色谱柱上的石墨垫拧紧，再试试，或者换一新石墨垫。

可以的，没问题，你95度顶空也可以定量，只是灵敏度较低而已

仪器状态会影响它的灵敏度。以前用过吉天的原子荧光，也是用默克的标液，07年的时候了，太久都忘记了。

就用过分流与不分流，这两种进样方式应该是最常用的。

这个啊 没有什么特别的 就是一个稳定还原作用