汞灯坏了；样品基体与标准不一致造成砷样品测定老是负值。

保留时间对上 是定性的一种手段，如果结合上ms就更严谨了

正常尾吹流量是包含了氮气和氢气的总流量，一般在40ml/min左右就可以了

没用过……

8系类是蠕动泵进样：它进样靠的是泵的转速和时间来定量，试剂是过量进样，配比：5%酸，0.5%氢氧化钠+2%硼氢化钾9系类是注射剂进样：进样靠的事注射器，进样精度上更准确一点。配比：3%酸，0.5%氢氧化钠+1%硼氢化钾

如果一定要固定可以升高柱温的

ICP可不止30万吧？

维护的时候，可能会带来污染。? 高温处理一下看看。? 具体多长时间，要看情况。

今天做了一天分析，分流比5:1，柱流量2.5ml/min，初始温度70度，保持0min，每分钟20度到200度保持1min，每分钟50度到250度，保持三分钟。进样1ul。氢气流量33ml/min，空气310ml/min，尾吹27.5ml/min，检测器280度。载气氮气，这个条件下0.01%的乙酸才能被检测到，但是以这个条件做2%的就不行了。其他条件也试了，减少进样量增加分流比，1-2%的能做了，可0.01%的有没有响应了。各位，怎么办呀？

毛细柱也要看规格的，一般30mx0.32x0.25或0.32 4000左右如果60m就要翻倍，还有大口径的柱子也贵很多。

是重复性不好吗？

最好不要，安全第一

这个不太清楚，你问厂家好了

很多书籍上说原子荧光燃烧的是叫 氩氢火焰，所谓的屏蔽也是不是完全的屏蔽的，氧气是肯定参与燃烧的

离心之后，活性炭在上面。。。。其实就这么取样进样，没问题的。活性炭太大，进不去微量注射器的。

最好能说下做什么异构不饱和酸

没用过，只是听说过，说是要用超细超短的色谱柱和很大很大的分流比。。

色谱柱内径是不是比较大 柱温最高有多少?

帮你转移到气相板块，那里你会得到答案。

是不是样品中含水比较多，也有可能是喷嘴堵了，当然空气、氢气流量设置不当也会造成先掉大氢气试试