我一般是加3mL HNO3,1mL H2O2,直接加水,然后加硫脲抗坏血酸,用水定容到25mL。假定HNO3没有消耗，那浓度就是12%，正好差不多！用GBW 07552（茶叶）做，正好处于其范围。

感觉像是有东西没出来，，或者再升高点温度试试看，是否还有其他组份。什么样品呢？沸点高吗？

有这种型号的吗，你那仪器软件好用吗我这软件真不好用呀

阀切换的气体扰动。以前色谱柱是压力平衡的，现在用久了，有些柱子的阻力变了，就不平衡了。其实每次你分析结束，某个阀其实还没完成动作，要等会才能完成动作的吧。它一动作，你的基线就跑了。

换了保险以后，不要冒然开机，这样有可能让故障扩大化。

该不是残留问题吧

直管容易填充均匀吧，螺旋管最不容易填

我调了两天终于有一点眉目了,峰有点小,我用顶空做了峰也有点小

如果不是很脏的话 用有机溶剂 丙酮 正己烷等 超声一段时间 应该可以的吧？

这个要看具体的分析条件吧？

多跑跑，升温老化下柱子，换换柱子，逐项排查吧

我做过原子荧光测铅的部分工作，感觉效果不是很理想，用石墨炉法会好些

可我用石墨炉作中药中的铅时,虽然加了基体改进剂,重现性仍然不好

这个问题我也想了解

我用的AFS－230E，还行！你是哪儿的？

你用的试剂都是分析纯的吗？要是酸不纯很容易空白值高的，我也经常遇到，尤其做水时，我想对于含量很低的样品一般重复做几次会好吧

这个是试验常用试剂，比较好买的！

膜厚大的对保留弱的组分有优势，增强保留，提高分离度如果是保留较强的物质 没有任何优势，反而会增加传质阻力项，使峰型很宽

仪器设备的技术性问题，应该尽快解决。

做甲醇建议用WAX的柱子做。