? 我知道测砷时应该加抗坏血酸,但测汞好象方法上没讲? 主要我溶的是铁矿石? 加抗坏血酸 是为了还原三价铁? 不知会会还原掉汞? 本来作几次回收率就行了? 就知道该干嘛了? 不过倒mei的是? 我们处没有原子荧光? 必须送到外面去做不是很便利? 因此想多知道点

你用的是什么柱子，0.32um及一下的柱子灵敏度就这样。换大口径的柱子试试吧。

二者主要区别好象是在进样系统上

在Gerstel的自动进样器是试过一次（调试时），记不太清了。针吸好后，先吸1μL空气，在1μL液体样品，然后1μL空气，全部由自动进样器完成。

最好将你的姓名和邮编发个电邮给我

先用酸洗，不行就再用有机溶剂洗。有的顽固污渍实在洗不掉了就用毛细管捅捅。

我一般是加3mL HNO3,1mL H2O2,直接加水,然后加硫脲抗坏血酸,用水定容到25mL。假定HNO3没有消耗，那浓度就是12%，正好差不多！用GBW 07552（茶叶）做，正好处于其范围。

感觉像是有东西没出来，，或者再升高点温度试试看，是否还有其他组份。什么样品呢？沸点高吗？

有这种型号的吗，你那仪器软件好用吗我这软件真不好用呀

阀切换的气体扰动。以前色谱柱是压力平衡的，现在用久了，有些柱子的阻力变了，就不平衡了。其实每次你分析结束，某个阀其实还没完成动作，要等会才能完成动作的吧。它一动作，你的基线就跑了。

换了保险以后，不要冒然开机，这样有可能让故障扩大化。

该不是残留问题吧

直管容易填充均匀吧，螺旋管最不容易填

我调了两天终于有一点眉目了,峰有点小,我用顶空做了峰也有点小

如果不是很脏的话 用有机溶剂 丙酮 正己烷等 超声一段时间 应该可以的吧？

这个要看具体的分析条件吧？

多跑跑，升温老化下柱子，换换柱子，逐项排查吧

我做过原子荧光测铅的部分工作，感觉效果不是很理想，用石墨炉法会好些

可我用石墨炉作中药中的铅时,虽然加了基体改进剂,重现性仍然不好

这个问题我也想了解